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rat aortic rings,rabbit brain,cGMP " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P1142
Apoptosis
Others
GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P2457
HY-129665
(±)-O,O-Dimethylcoclaurine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat )
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P1142A
Apoptosis
Others
GLP-2(rat ) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1090
HY-P5077
HY-P1913
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat ,一种 CGRP 受体 (CGRP receptors ) 激活剂,是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1065
HY-P1305
HY-106224
Hypocretin-1 (human, rat , mouse)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat , mouse) (Hypocretin-1 (human, rat , mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat , mouse) 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂,在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat , mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P1142S
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1090A
HY-P1142S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1913A
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA,一种 CGRP 受体 (CGRP receptors ) 激活剂,是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1305A
HY-P1065A
HY-P1349
HY-P1306
HY-106224A
Hypocretin-1 (human, rat , mouse) (TFA)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat , mouse) (Hypocretin-1 (human, rat , mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat , mouse) TFA 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂,在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat , mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P3691
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
CART (1-39), Human, Rat 是由 CART 肽的 1-39 个残基组成的神经肽。CART (1-39), Human, Rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子,与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (1-39), Human, Rat 抑制正常和饥饿诱导的摄食。CART (1-39), Human, Rat 可诱导焦虑和压力相关行为。
HY-P3692
HY-P2046
HY-P2279
HY-P2279A
HY-P3704
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat ) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat ) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat ) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat ) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P2416
HY-P1306A
HY-P1349A
HY-P1438A
Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Rat ) TFA is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NSPR) agonist (EC50 =3.2 nM). Neuropeptide S(Rat ) TFA increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Rat ) TFA also reduces anxiety-like behavior in mice.
HY-P1519
HY-P1519B
HY-P1473
Amylin (8-37) (mouse, rat )
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段,其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor , AMY ) 拮抗剂。
HY-P1747
PNM
Others
Metabolic Disease
Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。
HY-P5065
HY-P1438
HY-15404
HY-P1212
HY-P0203
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat ) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat ) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat ) 可用于癌症研究。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat , mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat , mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat , mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat , mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-P5388
Renin
Others
Renin inhibitor peptide,rat 是一种有生物活性的肽。(一种特定的大鼠肾素抑制剂。)
HY-P1197
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat ) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat ) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1766
HY-P0203A
HY-P1532
HY-RS00121
Acaca Rat Pre-designed siRNA Set A
Acaca Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00151
ACE Rat Pre-designed siRNA Set A
ACE Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00158
ACHE Rat Pre-designed siRNA Set A
ACHE Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00168
Acly Rat Pre-designed siRNA Set A
Acly Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00260
Ada Rat Pre-designed siRNA Set A
Ada Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00385
Adk Rat Pre-designed siRNA Set A
Adk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00600
ALK Rat Pre-designed siRNA Set A
ALK Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00809
Apc Rat Pre-designed siRNA Set A
Apc Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00825
Aplnr Rat Pre-designed siRNA Set A
Aplnr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08021
Maoa Rat Pre-designed siRNA Set A
Maoa Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08024
Maob Rat Pre-designed siRNA Set A
Maob Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00865
App Rat Pre-designed siRNA Set A
App Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00885
Ar Rat Pre-designed siRNA Set A
Ar Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06011
Haspin Rat Pre-designed siRNA Set A
Haspin Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02076
Cckar Rat Pre-designed siRNA Set A
Cckar Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02079
Cckbr Rat Pre-designed siRNA Set A
Cckbr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06340
Hpgd Rat Pre-designed siRNA Set A
Hpgd Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02478
Cenpe Rat Pre-designed siRNA Set A
Cenpe Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06356
Hras Rat Pre-designed siRNA Set A
Hras Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04168
EDNRA Rat Pre-designed siRNA Set A
EDNRA Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04171
Ednrb Rat Pre-designed siRNA Set A
Ednrb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14077
Syk Rat Pre-designed siRNA Set A
Syk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04211
Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A
Egfr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10165
Pcolce Rat Pre-designed siRNA Set A
Pcolce Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02578
Cgas Rat Pre-designed siRNA Set A
Cgas Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06660
Ikbkb Rat Pre-designed siRNA Set A
Ikbkb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06663
Ikbke Rat Pre-designed siRNA Set A
Ikbke Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02700
Chuk Rat Pre-designed siRNA Set A
Chuk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08347
Met Rat Pre-designed siRNA Set A
Met Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06848
Insr Rat Pre-designed siRNA Set A
Insr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10256
PDGFRA Rat Pre-designed siRNA Set A
PDGFRA Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10259
Pdgfrb Rat Pre-designed siRNA Set A
Pdgfrb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08500
Mlnr Rat Pre-designed siRNA Set A
Mlnr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06981
Itk Rat Pre-designed siRNA Set A
Itk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08618
Mpl Rat Pre-designed siRNA Set A
Mpl Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04545
Esrrg Rat Pre-designed siRNA Set A
Esrrg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07056
Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07059
Junb Rat Pre-designed siRNA Set A
Junb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03018
Comt Rat Pre-designed siRNA Set A
Comt Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04652
Faah Rat Pre-designed siRNA Set A
Faah Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03146
Crcp Rat Pre-designed siRNA Set A
Crcp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04755
Fasn Rat Pre-designed siRNA Set A
Fasn Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07228
Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A
Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07321
Kit Rat Pre-designed siRNA Set A
Kit Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03324
Ctsb Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctsb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03327
Ctsc Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctsc Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03330
Ctsd Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctsd Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03333
Ctse Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctse Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03339
Ctsk Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctsk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03342
Ctsl Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctsl Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03346
Ctss Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctss Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03425
Cybb Rat Pre-designed siRNA Set A
Cybb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03546
Dbh Rat Pre-designed siRNA Set A
Dbh Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07427
Kras Rat Pre-designed siRNA Set A
Kras Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05138
Fto Rat Pre-designed siRNA Set A
Fto Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03732
Dhfr Rat Pre-designed siRNA Set A
Dhfr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03736
Dhodh Rat Pre-designed siRNA Set A
Dhodh Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07870
LTA Rat Pre-designed siRNA Set A
LTA Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05237
Gak Rat Pre-designed siRNA Set A
Gak Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05326
Gcgr Rat Pre-designed siRNA Set A
Gcgr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05331
Gck Rat Pre-designed siRNA Set A
Gck Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08812
Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A
Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08824
Mttp Rat Pre-designed siRNA Set A
Mttp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12106
Rnpep Rat Pre-designed siRNA Set A
Rnpep Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12131
Rorb Rat Pre-designed siRNA Set A
Rorb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12134
Rorc Rat Pre-designed siRNA Set A
Rorc Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08879
Myc Rat Pre-designed siRNA Set A
Myc Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09018
Nampt Rat Pre-designed siRNA Set A
Nampt Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12365
RXRG Rat Pre-designed siRNA Set A
RXRG Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09560
Nras Rat Pre-designed siRNA Set A
Nras Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12495
Scd Rat Pre-designed siRNA Set A
Scd Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12570
Sctr Rat Pre-designed siRNA Set A
Sctr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09896
Oxtr Rat Pre-designed siRNA Set A
Oxtr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10398
Pgr Rat Pre-designed siRNA Set A
Pgr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10434
Phgdh Rat Pre-designed siRNA Set A
Phgdh Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10604
Pkm Rat Pre-designed siRNA Set A
Pkm Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13751
Src Rat Pre-designed siRNA Set A
Src Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01247
Atr Rat Pre-designed siRNA Set A
Atr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01268
Aurka Rat Pre-designed siRNA Set A
Aurka Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01272
Aurkb Rat Pre-designed siRNA Set A
Aurkb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01275
AURKC Rat Pre-designed siRNA Set A
AURKC Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01376
Bax Rat Pre-designed siRNA Set A
Bax Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01408
Bche Rat Pre-designed siRNA Set A
Bche Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13484
Snca Rat Pre-designed siRNA Set A
Snca Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14548
Tiparp Rat Pre-designed siRNA Set A
Tiparp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14786
TNF Rat Pre-designed siRNA Set A
TNF Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14833
Tnik Rat Pre-designed siRNA Set A
Tnik Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14841
Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A
Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14377
Tert Rat Pre-designed siRNA Set A
Tert Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15147
Tshr Rat Pre-designed siRNA Set A
Tshr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15240
Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A
Ttr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15306
Tyms Rat Pre-designed siRNA Set A
Tyms Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15421
Ugcg Rat Pre-designed siRNA Set A
Ugcg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15623
Vcp Rat Pre-designed siRNA Set A
Vcp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15634
Vdr Rat Pre-designed siRNA Set A
Vdr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15871
Xdh Rat Pre-designed siRNA Set A
Xdh Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15875
XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A
XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01559
Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
Bmx Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01590
Braf Rat Pre-designed siRNA Set A
Braf Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11133
Prkch Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkch Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11136
Prkci Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkci Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11143
Prkcz Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkcz Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11825
Rel Rat Pre-designed siRNA Set A
Rel Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11828
Rela Rat Pre-designed siRNA Set A
Rela Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11840
Ren Rat Pre-designed siRNA Set A
Ren Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11856
Ret Rat Pre-designed siRNA Set A
Ret Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01668
Btk Rat Pre-designed siRNA Set A
Btk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11349
Ptafr Rat Pre-designed siRNA Set A
Ptafr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11365
Pten Rat Pre-designed siRNA Set A
Pten Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11370
PTGDR Rat Pre-designed siRNA Set A
PTGDR Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11384
Ptgfr Rat Pre-designed siRNA Set A
Ptgfr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11388
Ptgir Rat Pre-designed siRNA Set A
Ptgir Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01834
Calcr Rat Pre-designed siRNA Set A
Calcr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11106
Prkaca Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkaca Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11121
Prkcb Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkcb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11127
Prkce Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkce Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11130
Prkcg Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkcg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11671
Rara Rat Pre-designed siRNA Set A
Rara Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11831
Relb Rat Pre-designed siRNA Set A
Relb Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01976
Casr Rat Pre-designed siRNA Set A
Casr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07544
Lbp Rat Pre-designed siRNA Set A
Lbp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10883
Porcn Rat Pre-designed siRNA Set A
Porcn Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10918
Ppan Rat Pre-designed siRNA Set A
Ppan Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10921
Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A
Ppara Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10924
Ppard Rat Pre-designed siRNA Set A
Ppard Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10927
Pparg Rat Pre-designed siRNA Set A
Pparg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01162
Atm Rat Pre-designed siRNA Set A
Atm Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01615
Brdt Rat Pre-designed siRNA Set A
Brdt Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02574
Cftr Rat Pre-designed siRNA Set A
Cftr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03157
Crebbp Rat Pre-designed siRNA Set A
Crebbp Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04539
Esrra Rat Pre-designed siRNA Set A
Esrra Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04542
ESRRB Rat Pre-designed siRNA Set A
ESRRB Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05418
Ghsr Rat Pre-designed siRNA Set A
Ghsr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05502
Gls Rat Pre-designed siRNA Set A
Gls Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05580
Gnrhr Rat Pre-designed siRNA Set A
Gnrhr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06240
Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A
Hmgcr Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08142
Mapt Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapt Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08330
Melk Rat Pre-designed siRNA Set A
Melk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08413
Mgmt Rat Pre-designed siRNA Set A
Mgmt Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10042
Parg Rat Pre-designed siRNA Set A
Parg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10103
Pbk Rat Pre-designed siRNA Set A
Pbk Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10544
Pikfyve Rat Pre-designed siRNA Set A
Pikfyve Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11118
Prkca Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkca Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11124
Prkcd Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkcd Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11139
Prkcq Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkcq Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11153
Prkdc Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkdc Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12128
RORA Rat Pre-designed siRNA Set A
RORA Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13443
Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
Smo Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat ) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat ) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1032F
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体,由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1132
HY-P1845
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P1197A
HY-P1845A
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P4976
HY-P2155
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代,使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-RS00004
Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00022
Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00079
Abcg2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Abcg2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00104
ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A
ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00138
Acat1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Acat1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00141
ACAT2 Rat Pre-designed siRNA Set A
ACAT2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00164
Ackr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ackr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00238
Acvr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00253
Acvrl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvrl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00267
ADAM10 Rat Pre-designed siRNA Set A
ADAM10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00273
Adam17 Rat Pre-designed siRNA Set A
Adam17 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00288
Adam8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Adam8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00372
Adh5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Adh5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00393
Adora1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Adora1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00402
ADORA3 Rat Pre-designed siRNA Set A
ADORA3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00471
Agtr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Agtr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00544
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00548
Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Akt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00551
Akt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Akt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00570
Aldh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Aldh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00614
Alox12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Alox12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00618
Alox15 Rat Pre-designed siRNA Set A
Alox15 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00622
Alox5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Alox5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00656
Amhr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Amhr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04002
Drd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Drd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04005
Drd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Drd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04008
Drd5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Drd5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08097
Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08103
Mapk12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01017
Arpc2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Arpc2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01020
Arpc3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Arpc3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08123
Mapk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06053
Hcrtr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hcrtr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06056
Hcrtr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hcrtr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02149
Ccr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06060
Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06063
Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06066
Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac11 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06069
HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HDAC2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06072
Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06075
Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06081
HDAC6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HDAC6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02153
Ccr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06084
Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02156
Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06087
HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06090
HDAC9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HDAC9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02165
Ccr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02168
Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02171
Ccr8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02174
Ccr9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04103
Dyrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Dyrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02241
Cd38 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cd38 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02350
Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02358
Cdk12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02361
Cdk13 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk13 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02364
Cdk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02368
Cdk16 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk16 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02373
Cdk19 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk19 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02376
Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02383
CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A
CDK4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02386
Cdk5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02397
Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02400
Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02403
Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10057
Parp14 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp14 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02453
Cecr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cecr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10068
Parp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04163
Edn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Edn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04229
EHMT1 Rat Pre-designed siRNA Set A
EHMT1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06430
Hspa4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hspa4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06434
Hspa5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hspa5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06452
Hsph1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hsph1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14148
Tacr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tacr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14151
Tacr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tacr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06476
Htr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02618
Chek1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Chek1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02621
Chek2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Chek2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06529
Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Idh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06532
Idh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Idh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06541
Ido1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ido1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06544
Ido2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ido2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06581
Ifnar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ifnar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06584
Ifnar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ifnar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06672
Il10 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06687
Il13 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il13 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06692
Il15 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il15 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06730
Il2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06753
Il3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08266
Mdm2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mdm2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08402
Mgat2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mgat2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06895
Irak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Irak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06900
Irak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Irak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10268
Pdia3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pdia3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10275
Pdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08517
Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08530
Mmp14 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp14 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08535
Mmp17 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp17 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08539
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08550
Mmp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08553
Mmp7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08556
Mmp8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08559
Mmp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04471
Erbb3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Erbb3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07020
Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07023
Jak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Jak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04509
Ern1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ern1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04531
Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04534
Esr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Esr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02916
Cnr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cnr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02919
Cnr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cnr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03170
Crhr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Crhr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03173
Crhr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Crhr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07232
Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Keap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07258
Kif12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Kif12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07263
Kif14 Rat Pre-designed siRNA Set A
Kif14 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07294
Kif6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Kif6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03301
Ctla4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctla4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04913
Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Fgfr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04920
Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04923
Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03399
Cxcr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cxcr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03402
Cxcr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cxcr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03405
Cxcr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cxcr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03408
Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03412
Cxcr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cxcr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04989
Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04992
Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04996
Flt4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Flt4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03496
Cysltr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cysltr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03499
Cysltr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cysltr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03622
Ddr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ddr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07446
Krt20 Rat Pre-designed siRNA Set A
Krt20 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07667
Limk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Limk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07748
Lpar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lpar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07751
Lpar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lpar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07754
LPAR3 Rat Pre-designed siRNA Set A
LPAR3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07757
Lpar4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lpar4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07760
Lpar5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lpar5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07763
Lpar6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lpar6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03625
Ddr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ddr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07835
Lrrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Lrrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03863
Dnajb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Dnajb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07997
Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Malt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03910
Dnmt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Dnmt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03965
Dpp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Dpp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03996
Drd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Drd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03999
Drd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Drd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12116
Rock1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rock1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12119
Rock2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rock2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12137
ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A
ROS1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08888
Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A
Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05624
Gpbar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpbar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05654
Gpr119 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr119 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05662
Gpr139 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr139 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05682
Gpr171 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr171 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05692
Gpr183 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr183 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05707
Gpr35 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr35 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05714
Gpr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05720
Gpr52 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr52 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05733
Gpr68 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr68 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05740
Gpr84 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr84 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05745
Gpr88 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr88 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09359
Nlrp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nlrp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09367
Nlrx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nlrx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09405
Nod1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nod1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09408
Nod2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nod2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09435
Nos1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nos1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09439
NOS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
NOS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09442
Nos3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nos3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09447
Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09459
Nox1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nox1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09463
Nox4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nox4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05821
Grm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05824
Grm2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05827
Grm3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05830
Grm4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05833
Grm5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05836
Grm6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05839
Grm7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05842
Grm8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Grm8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09630
Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ntrk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09633
Ntrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ntrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09636
Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09640
Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09643
Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ntsr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09646
Nuak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nuak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09805
Oprl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Oprl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12722
Serpine1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Serpine1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09985
Pak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09989
PAK2 Rat Pre-designed siRNA Set A
PAK2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09992
Pak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09995
Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pak4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09998
Pak5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pak5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12804
SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
SGK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10549
Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01134
Atf6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Atf6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12910
Sigmar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sigmar1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12916
Sik2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sik2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12919
SIK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
SIK3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01289
Avpr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Avpr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13822
Sstr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sstr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13825
Sstr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sstr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13828
Sstr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sstr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01335
Bace1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bace1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01338
Bace2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bace2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13834
Sstr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sstr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01359
Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01417
BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A
BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13898
Stat6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Stat6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01456
Bdkrb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bdkrb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01459
Bdkrb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bdkrb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13464
Smyd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Smyd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01465
Becn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Becn1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10713
Plk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Plk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10716
Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Plk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10722
Plk4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Plk4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10725
Plk5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Plk5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12942
Sirt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12945
Sirt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12949
Sirt5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12952
Sirt6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10793
PNPLA2 Rat Pre-designed siRNA Set A
PNPLA2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13666
Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13669
Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sphk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14005
Sucnr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sucnr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14578
Tlr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14582
Tlr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14585
Tlr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14588
Tlr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14592
Tlr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14595
Tlr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14598
Tlr8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14601
Tlr9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tlr9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14145
Tacr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tacr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14259
Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tbk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14752
Tmem97 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tmem97 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14821
TNFSF11 Rat Pre-designed siRNA Set A
TNFSF11 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14845
TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14892
Top1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Top1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14437
Tgfb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tgfb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14441
Tgfb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tgfb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14913
Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tp53 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14446
TGFBR1 Rat Pre-designed siRNA Set A
TGFBR1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14449
Tgfbr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tgfbr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14452
Tgfbr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tgfbr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15302
Tyk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Tyk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15453
Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ulk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15456
Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ulk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15807
Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15913
Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01509
Birc2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Birc2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01512
Birc3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Birc3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01554
Bmpr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bmpr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10719
Plk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Plk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01599
BRD2 Rat Pre-designed siRNA Set A
BRD2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11146
Prkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11150
Prkd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prkd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11169
Prmt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prmt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11173
Prmt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prmt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11182
Prmt7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prmt7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11373
Ptgdr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ptgdr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11401
Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ptk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11910
Rgs16 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rgs16 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11915
Rgs19 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rgs19 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11928
Rgs8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rgs8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11994
Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11997
Ripk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ripk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12000
Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11605
Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11621
Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Raf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11922
Rgs4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rgs4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09649
Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nuak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS16071
Zhx2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Zhx2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01906
Car1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Car1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01908
Car12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Car12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01910
Car2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Car2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01912
Car4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Car4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01914
Car9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Car9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01928
Carm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Carm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01943
Casp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01947
Casp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01951
Casp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01957
Casp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01961
CASP6 Rat Pre-designed siRNA Set A
CASP6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01964
Casp7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01967
Casp8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01971
Casp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07664
Limk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Limk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13918
Sting1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sting1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00001
ACE2 Rat Pre-designed siRNA Set A
ACE2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01602
Brd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01605
Brd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01608
Brd7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brd7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01612
Brd9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brd9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01633
Brpf3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brpf3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01636
Brs3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Brs3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01954
Casp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Casp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02159
Ccr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02162
Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ccr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02219
Cd274 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cd274 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02223
Cd28 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cd28 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02394
Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02816
Clk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Clk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03308
Ctnnb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ctnnb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04100
Dyrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Dyrk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04232
Ehmt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ehmt2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04468
ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
ERBB2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04474
Erbb4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Erbb4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04618
Ezh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ezh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04621
Ezh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ezh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04917
Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Fgfr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05474
Gli1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gli1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05487
Glo1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Glo1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05723
Gpr55 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr55 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05726
Gpr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Gpr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06040
Hcar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hcar2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06078
Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06361
Hrh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hrh1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06364
Hrh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hrh2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06367
Hrh3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hrh3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06370
Hrh4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hrh4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06408
Hsf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hsf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06482
Htr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06485
HTR7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HTR7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06767
Il4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06772
Il5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06776
Il6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Il6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07017
Jak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Jak1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08094
Mapk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08100
Mapk11 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk11 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08106
Mapk13 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk13 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08109
Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08112
Mapk15 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk15 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08115
Mapk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08120
MAPK7 Rat Pre-designed siRNA Set A
MAPK7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08129
Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08133
Mapkapk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mapkapk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08227
Mchr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mchr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08232
Mcl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mcl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08456
Mink1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mink1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08475
Mknk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mknk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08478
Mknk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mknk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08520
Mmp10 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08524
Mmp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08527
Mmp13 Rat Pre-designed siRNA Set A
Mmp13 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10001
Pak6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pak6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10049
Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10052
Parp10 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp10 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10062
Parp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10065
Parp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Parp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10187
Pdcd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pdcd1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10207
Pde12 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde12 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10552
Pim2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pim2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10555
Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10593
Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11176
Prmt5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prmt5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11179
PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A
PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS11185
Prmt8 Rat Pre-designed siRNA Set A
Prmt8 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12774
Sfrp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sfrp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12800
Sgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sgk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12913
Sik1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sik1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12939
Sirt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12955
Sirt7 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sirt7 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13467
Smyd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Smyd3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13831
Sstr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sstr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13890
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Stat3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P1132A
HY-P1296
Urocortin (rat tus norvegicus); rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rat tus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-RS04407
Ep300 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ep300 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09256
Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09259
Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1067
HY-RS00247
Acvr2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvr2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00396
Adora2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Adora2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02411
Cdkn1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdkn1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06460
Htr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06467
Htr2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06472
Htr3a Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr3a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06479
Htr5a Rat Pre-designed siRNA Set A
Htr5a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06679
Il12a Rat Pre-designed siRNA Set A
Il12a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06697
Il17a Rat Pre-designed siRNA Set A
Il17a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06715
Il1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Il1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06741
Il23a Rat Pre-designed siRNA Set A
Il23a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10204
Pde11a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde11a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10215
Pde2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10218
Pde3a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde3a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10229
Pde5a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde5a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10232
Pde6a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde6a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10240
Pde7a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde7a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07076
Kat2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Kat2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03944
Dot1l Rat Pre-designed siRNA Set A
Dot1l Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09355
Nlrp1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Nlrp1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05864
Gsk3a Rat Pre-designed siRNA Set A
Gsk3a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12521
Scn10a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn10a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12524
Scn11a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn11a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12527
SCN1A Rat Pre-designed siRNA Set A
SCN1A Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12531
Scn2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12535
Scn3a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn3a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12539
Scn4a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn4a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12543
Scn5a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn5a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12547
Scn8a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn8a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12550
Scn9a Rat Pre-designed siRNA Set A
Scn9a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01283
Avpr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Avpr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14801
Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A
Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14896
Top2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Top2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01548
Bmpr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Bmpr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01856
Camk2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Camk2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08805
Mtnr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Mtnr1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10930
Ppargc1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Ppargc1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04096
Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07207
Kdm1a Rat Pre-designed siRNA Set A
Kdm1a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10201
Pde10a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde10a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10210
PDE1A Rat Pre-designed siRNA Set A
PDE1A Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10222
Pde4a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde4a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10244
Pde8a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde8a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10248
Pde9a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pde9a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P1244
Secretin (rat )
GCGR
Neurological Disease
Secretin (33-59), rat 是由 27 个氨基酸组成的多肽,可以作用于分泌素 (secretin ) 受体,能够增强胰腺的碳酸盐、酶和钾离子的分泌。
HY-P3852
HY-P1464
HY-P2277
HY-P2155A
HY-RS00241
Acvr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00244
Acvr1c Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvr1c Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00250
Acvr2b Rat Pre-designed siRNA Set A
Acvr2b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00399
Adora2b Rat Pre-designed siRNA Set A
Adora2b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS00625
Alox5ap Rat Pre-designed siRNA Set A
Alox5ap Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08205
Mc2r Rat Pre-designed siRNA Set A
Mc2r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02355
Cdk11b Rat Pre-designed siRNA Set A
Cdk11b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06617
Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06682
Il12b Rat Pre-designed siRNA Set A
Il12b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS06718
Il1b Rat Pre-designed siRNA Set A
Il1b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07079
KAT2B Rat Pre-designed siRNA Set A
KAT2B Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS04633
F2r Rat Pre-designed siRNA Set A
F2r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07318
Kiss1r Rat Pre-designed siRNA Set A
Kiss1r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS03230
Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
Csf1r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08808
Mtnr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
Mtnr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS07874
Ltb4r Rat Pre-designed siRNA Set A
Ltb4r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09614
Nt5e Rat Pre-designed siRNA Set A
Nt5e Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10534
Pik3cg Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3cg Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01286
Avpr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
Avpr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14285
Tbxa2r Rat Pre-designed siRNA Set A
Tbxa2r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS15586
Uts2r Rat Pre-designed siRNA Set A
Uts2r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01551
Bmpr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
Bmpr1b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01861
CAMK2G Rat Pre-designed siRNA Set A
CAMK2G Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09513
Npy1r Rat Pre-designed siRNA Set A
Npy1r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09516
NPY2R Rat Pre-designed siRNA Set A
NPY2R Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09519
Npy4r Rat Pre-designed siRNA Set A
Npy4r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS09522
Npy5r Rat Pre-designed siRNA Set A
Npy5r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08202
MC1R Rat Pre-designed siRNA Set A
MC1R Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08208
Mc3r Rat Pre-designed siRNA Set A
Mc3r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08211
Mc4r Rat Pre-designed siRNA Set A
Mc4r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08214
Mc5r Rat Pre-designed siRNA Set A
Mc5r Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10525
Pik3ca Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3ca Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10528
PIK3CB Rat Pre-designed siRNA Set A
PIK3CB Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10531
Pik3cd Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3cd Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13895
Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A
Stat5b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P4672
GCGR
Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat , porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat , porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性,但其活性较低,这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。
HY-RS00562
ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Aldh3a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Aldh3a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Nfe2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nfe2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Ms4a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Ms4a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Bcl2l11 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bcl2l11 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc10a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Slc10a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc16a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc1a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Slc1a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc2a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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SLC2A3 Rat Pre-designed siRNA Set A
SLC2A3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc2a4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Slc2a4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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SLC40A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
SLC40A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc5a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc5a2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc6a3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc6a4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc6a5 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc6a9 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Bcl2l10 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc16a7 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Slc22a12 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map2k1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map2k2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map3k5 Rat Pre-designed siRNA Set A
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MAP3K7 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map3k8 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map4k3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map4k3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map4k4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map4k4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Hsp90aa1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Eif2ak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Eif2ak3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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F2rl2 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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F2rl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
F2rl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Cx3cr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Cx3cr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Rps6ka1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rps6ka1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Rps6ka6 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rps6ka6 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Rps6kb2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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S1pr5 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2rx2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2rx3 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2RX7 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2RX7 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry1 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry12 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry12 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry14 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry14 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry2 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Pi4kb Rat Pre-designed siRNA Set A
Pi4kb Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2rx4 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2rx4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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P2rx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
P2rx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Nr1h4 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nr1h4 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Nr3c1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nr3c1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Nr3c2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Nr3c2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10909
Pou5f1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pou5f1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08043
Map2k5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map2k5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08073
Map4k1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map4k1 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map4k2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map4k2 Rat Pre-designed siRNA Set A
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Map4k5 Rat Pre-designed siRNA Set A
Map4k5 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10468
Pi4ka Rat Pre-designed siRNA Set A
Pi4ka Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10522
Pik3c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12253
Rps6ka2 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rps6ka2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12256
Rps6ka3 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rps6ka3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12264
Rps6kb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Rps6kb1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12393
S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12396
S1pr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
S1pr2 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12399
S1pr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
S1pr3 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12402
S1pr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
S1pr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P2277A
HY-P1296A
Urocortin (rat tus norvegicus) (TFA); rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rat tus norvegicus) TFA) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1477
HY-RS10513
Pik3c2a Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2a Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P3075
HY-P1244A
HY-P1572
HY-RS10516
Pik3c2b Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2b Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10519
Pik3c2g Rat Pre-designed siRNA Set A
Pik3c2g Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-P1323A
HY-P1205
Melanin-concentrat ing hormone(human, mouse, rat )
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat ) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat ) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
HY-P1869
HY-P0198
HY-P3959
CRFR
Endocrinology
(Tyr0)-Urocortin, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 型 (CRF-R1 ) 和 2 型 (CRF-R2 ) 的高亲和力激动剂。抑制结合常数 (Ki) 为 1-2 nM。
HY-P1534
HY-P1477A
HY-P1578
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat ) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat ) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P3117
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat ) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat ) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
HY-P1249
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat ) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor ) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat ) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
HY-P1032
HY-P4680
HY-P1205A
Melanin-concentrat ing hormone(human, mouse, rat ) TFA
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat ) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat ) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
HY-N9005
HY-P1578A
HY-P5904
Caveolin-1 scaffolding domain peptide
c-Met/HGFR
Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat ) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat ) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases )。
HY-P1032S1
HY-P0176
HY-P1249A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat ) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor ) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat ) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
HY-P1524
HY-P1067A
HY-P4786
HY-P1388
HY-P4805
HY-P0204A
HY-E70199
APN/CD13
Others
Others
氨肽酶N (鼠)
A Aminopeptidase N (rat ) (APN/CD13) 是一种 Zn2+ 依赖性膜结合外肽酶,优先降解具有 N 端中性氨基酸的蛋白质和肽。
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat ) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P1236
HY-P1388A
HY-P0176A
HY-P1032S
HY-P3689
CGRP Receptor
Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-P1236A
HY-120164
HY-P990107
HY-P1817
HY-E70341
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat 是一种含有38 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P4779
HY-P4782
HY-P4784
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat ) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat ) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat ) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-161290
HY-P0220
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
HY-P4413
HY-P4456
HY-P0220A
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
HY-P4798
Human PTHrP(107-111) amide
PTHR
Others
Osteostatin (1-5) amide (human, bovine, dog, horse, mouse, rabbit, rat ) (Human PTHrP (107-111) amide) 是一种 C 端甲状旁腺激素相关蛋白片段,能抑制骨吸收。
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat ) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-P0221
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (1-38), human, ovine, rat 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。
HY-N3547
HY-B0661
HY-162387
HY-P0221A
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 TFA
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。
HY-100809
GABA Receptor
Neurological Disease
去甲槟榔次碱
Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
HY-118829
Others
Neurological Disease
3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 是一种卡西酮 (Cathinone) 衍生物。3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 对 BEAS-2B、人主动脉内皮细胞(HAE), HASM、SK-N-SH、A172、HepG2、MKN45和DLD1细胞具有毒性 (LC50 =12.8-67.5 μM)。
HY-12942
HY-129440
PDGFR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,常用于动脉粥样硬化的研究。
HY-107637
MMP
Cardiovascular Disease
ONO-4817 是一种有效的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂。抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 有望抑制动脉粥样硬化新内膜增殖,从而限制动脉粥样硬化斑块的进展。ONO-4817 抑制实验性高脂血症兔主动脉内膜增生的发展。
HY-N3202
(+)-Neolitsine
Others
Cardiovascular Disease
Neolitsine ((+)-Neolitsine) 是一种血管舒张剂。Neolitsine 能够从草本植物 Cassytha filiformis 中分离得到。Neolitsine 对预收缩大鼠主动脉制剂具有显着的血管舒张作用,IC50 值为 0.29 μM。
HY-116606
HY-117621
CCR
Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50 =20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50 =470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
HY-117621A
CCR
Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50 =20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50 =470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
HY-103265
HY-P99148
HY-100820
HY-103265B
FPL 67156 trisodium hydrat e
Phosphatase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrat e 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 trisodium hydrat e 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrat e 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-103265D
FPL 67156 triethylamine
Phosphatase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPase 、CD39 、CD73 。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
HY-P99134
HY-113567
FXR
Metabolic Disease
GSK2324 (Compd 1c) 是 FXR 的激动剂,可用于糖尿病研究,其 EC50 值为 120 nM。GSK2324 的半衰期分别为84 min (mouse)、170 min (rat )、110 min (beagle) 和 120 min (cyno)。
HY-P99124
HY-P99141
HY-P0049
HY-P99999
HIV
Infection
Anti-Mouse CD4 Antibody (YTS 191) 是抗小鼠 CD4 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat 。
HY-120986
(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2 β (iPLA2 β) 抑制剂,它抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放, IC50 为 2 µM。
HY-W539944
HY-N10881
Others
Cardiovascular Disease
Dihydrocurcumenone 是一种壳型倍半萜。Dihydrocurcumenone 能够从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到,常见形式是 4-dihydrocurcumenone。莪术倍半萜具有血管松弛活性。4-dihydrocurcumenone 可抑制高浓度 K+ 诱导的离体大鼠主动脉条收缩。
HY-N0194
Apoptosis
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
积雪草酸
Asiatic acid,是在积雪草 (Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜,具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),并对人主动脉内皮细胞(HAEC)具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性,可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路,有效抑制大鼠炎症,并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-P99119
HY-W005255
HY-148232
CCR
Inflammation/Immunology
BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1 ) 拮抗剂 (human IC50 =3 nM; rat IC50 =11 nM; mice IC50 =81 nM)。
HY-P99145
HY-N1517
Aldose Reductase
Cancer
灵芝酸C2
Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜, Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性,有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性,其 IC50 值为 3.8 µM。
HY-118256
mGluR
Neurological Disease
LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu5 (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM),其 EC50 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-107563
HY-107563A
HY-15242
CP 424391
GHSR
Endocrinology
Capromorelin (CP 424391) 是一种吡唑啉-哌啶二肽。Capromorelin 是一种具有口服活性的 生长激素分泌剂 (GHS) (hGHS-R1a Ki =7 nM,大鼠垂体细胞 EC50 =3 nM)。
HY-106993B
GT-2331 (enantiomer)
Histamine Receptor
Neurological Disease
Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体,Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki =0.47 nM)。
HY-101241
HY-P3679
Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。
HY-P1428A
Neuropeptide Y Receptor
RFRP-1(human) TFA is a potent endogenous NPFF receptor agonist (EC50 values are 0.0011 and 29 nM for NPFF2 and NPFF1, respectively). Attenuates contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Reduces heart rat e, stroke volume, ejection fraction and cardiac output, and increases plasma prolactin levels in rat s.
HY-P0198A
HY-153241
HY-P0079
HY-126785
Colorimetric Elastase Substrat e
Elastase
Others
Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrat e) 是胰腺弹性蛋白酶 的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat /Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat /Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
HY-D0075
Fluorescent Dye
Others
DHPDS disodium salt 是一种对 pH 敏感的荧光染料。DHPDS disodium salt 用于从分离的灌注大鼠肝脏的表面荧光测量细胞内 pH (pHi)。
HY-150209
HY-100403
mGluR
Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50 为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,可以在外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50 =163.3 nM)。
HY-151140
Cytochrome P450
Others
CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂,其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC50 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。
HY-U00135
HY-P4860
Akt
Metabolic Disease
Adropin (34-76)(人,小鼠,大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。Adropin 增加饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中胰岛素诱导的 Akt 磷酸化和 GLUT4 细胞表面表达。
HY-111298
HY-145548
Others
Others
cis-4,10,13,16-Docosatetraenoic acid 一种来源于大鼠睾丸脂质中的一种长链多不饱和脂肪酸。
HY-14565
ABT-089
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子,是 α4β2 nAChRs 部分激动剂,显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3 H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki ; rat ) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷,可用于尼古丁成瘾的的研究。
HY-P3800
HY-131972
PI3K
Cancer
PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3Kα 抑制剂,在 Rat 1 成纤维细胞中,其 IC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 Ki 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K/mTOR 信号通路有明显抑制作用,且具有持久的抗肿瘤作用。
HY-117962
HY-160076
HY-A0119
Sodium nitroprusside dihydrat e; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrat e
Autophagy
Cardiovascular Disease
Cancer
硝普钠二水合物
Nitroprusside disodium dehydrat e (Sodium nitroprusside dihydrat e) 是一种血管扩张剂,用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrat e 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrat e 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。
HY-103156
5-HT Receptor
Neurological Disease
NAS181 是一种有效和选择性的大鼠 5-HT1B 受体拮抗剂,Ki 值为 47 nM。NAS181 对 r5-HT1B 的选择性比牛 5-HT1B 受体 (Ki =630 nM) 高 13 倍。NAS181 通过抑制末端 r5-HT1B 自身受体来增加 5-HT 转换和 5-HT 的突触浓度。
HY-153256
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂,对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中,EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。
HY-N11925
Others
Cardiovascular Disease
(+)-Osbeckic acid 是一种从 Tartary Buckwheat 中分离得到的血管松弛剂。(+)-Osbeckic acid 对 Sprague-Dawley 大鼠胸主动脉环有明显的血管松弛作用,其 EC50 为 887 μM。
HY-P1424A
Potassium Channel
Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa 2.2 (SK2) channel blocker (Kd =3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa 2.2 over KCa 2.1, KCa 2.3, KCa 3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
HY-118824A
HY-123468
HY-117962A
HY-112348
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-135677
HY-D1635
Biotin-XX-SSE
Fluorescent Dye
Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂,用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins ),在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻,并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
HY-N8426
Ellisinin A
Histamine Receptor
Cancer
4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放,其IC50 为 52.67 μM。
HY-110016
HY-P4841
HY-107534
HY-N1957
HY-135679
HY-135678
HY-B0661A
HY-101333
(RS)-CPPG
mGluR
Neurological Disease
CPPG ((RS)-CPPG) 是一种有效的 II/III 型 mGlu 受体拮抗剂。CPPG 对大鼠大脑皮层中的 III 组 (IC50 =2.2 nM) 比对 II 组((IC50 =46.2 nM) mGlu 受体有一定的选择性 (约 20 倍)。CPPG 对 I 组 mGlu 受体的作用较弱。
HY-117517
Others
Cancer
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂,可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中,NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
HY-A0117
HY-118463
HY-N3063
Others
Cardiovascular Disease
Pimaric acid 是一种树脂酸,存在于海松和各种松树中。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。
HY-126410
FAK
Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-129736A
HY-15778A
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-107539
GPR35
Others
GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂,其效价 pEC50 为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动作用。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-129736
HY-109114
MT-7117
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R ) 激动剂,对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力,Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。
HY-P5802
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-114732
HY-N0177
HY-163368
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-34 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂,其IC50 值为 18 nM。HDAC6-IN-34 在不影响皮肤 T 细胞淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化的情况下提高微管蛋白乙酰化水平,抑制LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞分泌 TNF-α。HDAC6-IN-34 在大鼠体内具有良好的抗关节炎功效。
HY-B0661AS
HY-B0661AS1
HY-113029
HY-114920
HY-125171
HY-149120
HY-W104477
Others
Metabolic Disease
3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物,抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物,明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。
HY-P1478
HY-W028142
HY-101046
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-115381
HY-117757
9-Me-PGA; 9-Methyl PGA
Others
Others
Ninopterin (9-Me-PGA; 9-Methyl PGA) 是一种叶酸类似物。
HY-N11538
Others
Inflammation/Immunology
Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性的酚类化合物,可从天竺葵属分离。Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 具有抗炎活性,在水肿、主动脉内皮依赖性舒张损伤中有潜在应用。
HY-103291
HY-P3219
HY-130502
Cholesterol beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-115376
ZINC08010136
Ras
Inflammation/Immunology
Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50 =12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50 =50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。
HY-107953
HY-118514
PPAR
Metabolic Disease
CAY10514 是 8(S)-HETE 的芳香族化合物。CAY10514 是过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPAR α) 和 PPAR γ 的双重激动剂,IC50 分别为 0.173 和 0.642 μM。
HY-121123
2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid
Aminopeptidase
Cancer
2-氨基金刚烷-2-甲酸
Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖,IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶,I/S0.5 为 10.5。
HY-N2482
HY-163538
PI3K
Apoptosis
Cancer
TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性,且无明显毒性。
HY-N2482A
GABA Receptor
Neurological Disease
Guvacine hydrobromide 是一种在槟榔中发现的生物碱,是一种有效的 GABA 摄取抑制剂。Guvacine hydrobromide 抑制大鼠 GAT-1 ,大鼠 GAT-2 和大鼠 GAT-3 的 IC50 值分别为 39 μM,58 μM 和 378 μM。
HY-120944
MMP
Inflammation/Immunology
BAY-7598 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针,对人 MMP12,小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085,0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。
HY-18347A
HY-P0175A
740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA
PI3K
Autophagy
Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-N2673
5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17
Sirtuin
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy )。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
HY-100302
HY-12706
HY-P1866A
HY-101347
nAChR
Neurological Disease
Chlorisondamine (diiodide) 是一种有效的尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂和神经节阻断剂。Chlorisondamine 能有效、持久地拮抗尼古丁的一些中枢作用,并具有药理学选择性。
HY-119671
COX
Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂,其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX ),对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-116685
HY-161104
HY-W003445
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物,也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC ) 抑制剂,对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase ),两种酶的 IC50 均为 1 mM。
HY-15451
HY-W010144
HY-116673
Histone Acetyltransferase
Neurological Disease
TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时,TTK21 可通过血脑屏障,无毒性,并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位(LTP), 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效,并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
HY-16768
HY-120272
HY-121119
HY-110000
HY-112499
Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7
Others
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-101576
HY-N5067
HY-101338
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RS-79948-197 是一种非咪唑啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。
HY-10936
iGluR
Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
HY-P3057
HY-135507
HY-B0031S1
HY-U00114
HY-B0712
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrat e
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物
Ceftriaxone sodium hydrat e (Ro 13-9904 sodium hydrat e) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrat e 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrat e 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrat e 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrat e 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-155133
COX
COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,无胃溃疡毒性,有抗炎作用。
HY-B0712S1
HY-112499S
Vitamin K2-7-d7 ; Vitamin K2(35)-d7 ; Vitamin MK-7-d7
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-112499S1
Vitamin K2-7-13 C6 ; Vitamin K2(35)-13 C6 ; Vitamin MK-7-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7-13 C6 是一种 13 C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-135675
HY-135676
HY-110202
HY-120940
PAK
Cancer
AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
HY-120940A
PAK
Cancer
AZ13705339 hemihydrat e 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrat e 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrat e 可用于癌症研究。
HY-116808
HY-116808B
HY-125967
HY-120640
VEGFR
PDGFR
Cancer
BMS-605541 是一种选择性和口服有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂,IC50 值为 23 nM,Ki 值为 49 nM。BMS-605541 抑制 Flk-1 、VEGFR-1 和 PDGFR-β 的活性,IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。BMS-605541 可用于癌症研究。
HY-119061
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-117492
Isonicophen
Others
Infection
Aconiazide(Isonicophen) 是一种口服活性的异烟肼衍生物,可用于结核病的研究。
HY-114751
16,16-dimethyl-PGE1
Others
Cardiovascular Disease
16,16-Dimethylprostaglandin E1 (16,16-dimethyl-PGE1) 是一种 PGE1 (HY-B0131) 类似物,可诱导支气管收缩和血管平滑肌收缩,并抑制吲哚美辛诱导的细胞伸长。
HY-128029
Others
Metabolic Disease
Glycogen phosphorylase-IN-1 (Compound 42) 是一种人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa ) ,可以抑制 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成,IC50 分别为 53 和 380 nM。Glycogen phosphorylase-IN-1 可以改善 2 型糖尿病。
HY-101641
HY-113854
HY-109012A
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个 C 端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个C端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-121519
HY-115759
HY-162109
HY-B0031S3
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumarate)
Quetiapine-d8 (hemifumarat e) 是 Quetiapine hemifumarat e 的氘代物。Quetiapine hemifumarat e 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarat e 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarat e 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-10864
KDS-4103
FAAH
Autophagy
Mitophagy
Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性, IC50 为 5 nM,抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性,IC50 为 0.5 nM,抑制人肝微粒体中FAAH 活性,IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用,可用于缓解疼痛的研究。
HY-B0817
Parasite
Infection
哒螨灵
Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-12567
VU0483253
mAChR
Neurological Disease
ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM),对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-158081
HY-N9335
HY-120813A
HY-N7962
HY-D0149
HY-P4580
Proteasome
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin,HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。
HY-163289
Others
Inflammation/Immunology
TSLP binder-1 (化合物 46) 是一种双环肽,在 IL-7Rα 亚基使用的位点与胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 结合,对 TSLP 表现出高亲和力,KD 为 13 nM。TSLP binder-1 在大鼠血浆和大鼠肺 S9 组分中表现出良好的稳定性。
HY-B0712B
HY-N0864
HY-50675
HY-111341
HY-100181
HY-N0873A
HY-125432
HY-149500
HY-109012
HY-123797
SGLT
Metabolic Disease
KGA-2727 是一种选择性,高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂,对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。
HY-116044
Others
Neurological Disease
BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。
HY-12959A
BAY x 3702
5-HT Receptor
Neurological Disease
Repinotan hydrochloride (BAY x 3702) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan hydrochloride 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan hydrochloride 具有强效的神经保护作用。
HY-N7819S
HY-101609
HY-101812
HY-14394
NSC 231634; Casein Kinase II Inhibitor I
Casein Kinase
Cancer
TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
HY-15084
HY-101420
HY-111914A
HY-117722
MAGL
Others
JW 618 是一种选择性 ABHD6 抑制剂,对小鼠和大鼠 ABHD6 的 IC50 分别为 38 和 13 nM。
HY-P0175
740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
PI3K
Autophagy
Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
HY-N1457
HY-130246
HY-12959
BAY x 3702 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障,并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 0.19 nM (小牛海马), 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
HY-132981
P2X Receptor
Neurological Disease
Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂(IC50 s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM,Ki s 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM )。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。
HY-108614
Others
Metabolic Disease
GPi688 是一种有效且具有口服活性的糖原磷酸化酶 (GPa) 抑制剂,对人肝脏 GPa、小鼠肝脏 GPa、人骨骼肌 GPa 的 IC50 分别为 19 nM、61 nM 和 12 nM。GPi688 可在大鼠原代肝细胞中抑制胰高血糖素介导的葡萄糖输出。GPi688 可用于胰高血糖素介导的高血糖症的研究。
HY-112499R
Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)
Others
Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
HY-B0076S
HY-B1151
BAY-e 6975
Fungal
Infection
甘宝素
Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-100130
HY-19740
HY-U00125
HY-P1588
HY-111389
HY-13929
HY-A0128A
HY-A0128
HY-101020
2-Picolinamide
PARP
Metabolic Disease
吡啶酰胺
Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-N9737
HY-P990002
c-Kit
Cancer
Anti-Mouse CD117 Antibody 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。宿主是大鼠。
HY-W015883
HY-107508
mGluR
Neurological Disease
VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50 =9 nM, Ki =244 nM)。相对于其他亚型,VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50 : rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。
HY-107593
IKK
Inflammation/Immunology
PS-1145 (dihydrochloride) 是一种有效的 IκB 激酶 2 抑制剂,IC50 为 88 nM。PS-1145 (dihydrochloride) 在荷瘤大鼠中通过阻断IκB激酶磷酸化抑制NF-κB活性。
HY-105579
HY-105740
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Trenimon 是一种具有抗癌效应的化合物。Trenimon 通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导,在多种物种中具有诱变作用。Trenimon 可用于癌症的研究。
HY-P0013
HY-108616
Phospholipase
Cancer
VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2 ) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 诱导细胞凋亡 ,可用于癌症研究。
HY-101376
(+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
(+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂,对 σ1 和 σ2 阿片受体的 Ki 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-16688A
HY-153120A
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-153120
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-118488
HY-129641
HY-121542
PPAR
Metabolic Disease
PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂,对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂,但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
HY-163412
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂,其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶,参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
HY-105094
HY-100827
HY-U00136
HY-U00242
HY-100299
HY-P3702
HY-118980
Others
Metabolic Disease
Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 sorbitol dehydrogenase 抑制剂,对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。
HY-P990001
HY-15082
HY-16443
HY-W564704
HY-138273
Others
Metabolic Disease
Sulfosuccinimidyl myristate sodium 是一种脂肪酸运输的抑制剂。在与分离的大鼠脂肪细胞中,Sulfosuccinimidyl myristate sodium 有效抑制了 [14C]stearat e 的摄取。
HY-15259A
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-15259
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-B0817S
Parasite
Infection
哒螨灵-d13
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-100792
Bacterial
Cancer
URB602 是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL ) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50 为 28±4 μM。
HY-U00133
HY-P1276
HY-111029
HY-111804
HY-122099
HY-W003561
HY-153152
HY-N2874
3,9-Dihydroxypterocarp-6a-en
Others
Inflammation/Immunology
Anhydroglycinol 是一种从 Lespedeza homoloba 中分离得到的酚类化合物。Anhydroglycinol 对大鼠脂质过氧化具有较强的抗氧化和抗过敏活性。
HY-N12295
HY-101222
HY-P3677
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 是一种猪源性神经肽,其与大鼠/人源的同源性为 97.14%。Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 也是一种大鼠神经肽受体激动剂,其对大鼠 Y5 、Y2 和 Y1 受体的 EC50 值分别 1.2, 1.6 和 3.4 nM。Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 能诱导食物摄入量增加,可用于肥胖和饮食失调相关的研究。
HY-116623
HY-101478A
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Fenobam hydrat e 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam hydrat e 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrat e 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam hydrat e 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-Y1750
HY-Y1750A
HY-76779
Others
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-14167
HY-W010451
HY-N3710
HY-N0435
HY-P3964
HY-110270
HY-100821
Bacterial
Infection
2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 是一种有效的 glutamate 选择性拮抗剂。2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 抑制谷氨酸与大鼠脑突触膜的结合。
HY-114651
Others
Cancer
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。
HY-111029A
GlyT
Others
ALX-1393 TFA 是一种选择性 GlyT2 抑制剂, 对大鼠急性疼痛模型中的热,机械和化学刺激具有抗伤害作用。
HY-17444
PPAR
Metabolic Disease
Cancer
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
HY-101736
HY-12142
HY-113516
HY-N2070
HY-P1276A
HY-N6702
HY-N6739
HY-119580
HY-116513
HY-103559
HY-120598
HY-108302
HY-N12432
HY-160440A
HY-111755
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Oral antiplatelet agent 1 是一种有效的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor ) 拮抗剂。Oral antiplatelet agent 1 具有良好的抗血小板聚集作用,IC50 为 2.94 μM,并在大鼠氯化铁致血栓模型中具有抗血栓作用。在大鼠尾出血模型中,Oral antiplatelet agent 1表现出比 Clopidogrel (HY-15283) 更佳的安全性。Oral antiplatelet agent 1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-111745
JAK
Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2 ) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
HY-136233
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
HY-136233A
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
PSB 0777 ammonium hydrat e 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂,对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM,360 nM。PSB 0777 ammonium hydrat e 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM,541 nM。PSB 0777 ammonium hydrat e 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium hydrat e 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
HY-13245
HY-15687
ROCK
Metabolic Disease
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
HY-112284
HY-123594
HY-109066
HY-133080
HY-107207
Kaempferol 3-O-neohesperidoside
Others
Metabolic Disease
Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮。Kaempferol 3-neohesperidoside 对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。
HY-B0841S
HY-109542
Others
Metabolic Disease
Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
HY-N2833
HY-P10061
Cathepsin
Cancer
Cathepsin K inhibitor 4 是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶 K 抑制剂,对人、大鼠、小鼠组织蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 13 nM、269 nM、296 nM。
HY-13044
HY-122681
HY-119409
HY-N2493
HY-10716A
GlyT
Neurological Disease
PF-03463275 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 可逆抑制剂,Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 有可能用于精神分裂症的研究。
HY-103089
HY-120088
HY-101313
HY-114682A
HY-N7147
Others
Cancer
Irisquinon,一种天然产物,是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平,并抑制 DNA 单链断裂的修复。
HY-129088
HY-103500
HY-101313A
(-)-Remoxipride hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2 -receptor 拮抗剂,IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。
HY-113587
Nicoclonol hydrochloride
Others
Others
Nicoclonate (hydrochloride)(Nicoclonol (hydrochloride)) 是一种抗血脂剂。
HY-12332
HY-100747
CD73
Cancer
PSB-12379 是一种核苷酸类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-103207
HY-108463
HY-11034
HY-101381
HY-124772
HY-B1486
HY-12699
HY-108479
HY-120958
HY-B0539
HY-N2326
nAChR
Neurological Disease
(±)-Anatoxin A fumarat e 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarat e 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor ) 激动剂,结合大鼠的脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarat e 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。
HY-P3071
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv 1.3 通道 )。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus ) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
HY-50697
HY-12190
HY-16617
VU0424238
mGluR
Neurological Disease
Auglurant (VU0424238) 是一种新型的有选择性的 mGlu5 拮抗剂,抑制大鼠 mGlu5 的 IC50 值为 11 nM,人 mGlu5 的 IC50 值为 14 nM。Auglurant (VU0424238) 可渗透通过神经系统。
HY-105634
HY-128585
HY-120478
LPL Receptor
Infection
ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
HY-103316
HY-19845A
HY-100747A
CD73
Cancer
PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73 ) 抑制剂,Ki s 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
HY-12190A
HY-145919
HY-111258
HY-P1944A
HY-100208
TRP Channel
Cancer
HC-067047 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
HY-100402
mGluR
Cancer
CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞,抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+ ,IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
HY-104003
HY-B1237
HY-B1151S
BAY-e 6975-d4
Fungal
Infection
氯咪巴唑 d4
Climbazole-d4 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-19483
HY-D0845
HY-B1486A
HY-123179
HY-A0151
RP 7843; SKF 5883; Thioperazine
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂,具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。
HY-148207
HY-120620
Others
Others
BMS-195270 是一种小分子化合物,可以抑制离体大鼠膀胱组织条的 Carbachol (HY-B1208) 引发的张力。BMS-195270 还能抑制钙离子通量。
HY-117581
HY-106856
NT-11624
Others
Cancer
地来西坦
Dimiracetam 是一种口服活性化合物,具有抗神经病变活性。Dimiracetam 可抑制过敏和神经改变,并抑制冷刺激大鼠模型中索拉非尼 (HY-10201) 诱导的神经病变。
HY-104003A
HY-108446
HY-12191A
HY-114184
HY-W721480
TRP Channel
HC-067047 hydrochloride 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,可逆地抑制流经人,大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat , mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat , mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-108006
DS 5565 besylate
Calcium Channel
Neurological Disease
Mirogabalin besylate 是一种选择性的,可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels ) 亚基 α2δ 的有效配体,对人 α2δ-1 和 α2δ-2,大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分别为 13.5 nM,22.7 nM,27 nM 和 47.6 nM。
HY-103169
Adenosine Receptor
Neurological Disease
SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2A R ) 拮抗剂,对人和大鼠 A2A R 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1 R,A2B R 和 A3 R (Ki =1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。
HY-131879
Sodium Channel
Neurological Disease
NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂,含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流,IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好,能够逆转病理性疼痛样行为,可能通过外周动作,但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。
HY-14595
HY-18610
HY-18610A
HY-14111
HY-14185
HY-16751
HY-103546
HY-P1599
HY-101385
HY-U00462
HY-N4070
Others
Others
6"-O-Acetylgenistin 是大豆中的一个异黄酮糖苷。在大鼠肝微粒体中,6"-O-Acetylgenistin 显著抑制脂质过氧化反应的 IC50 值为 10.6 μM。
HY-N4071
Others
Others
6"-O-Acetyldaidzin 是大豆中的一个异黄酮糖苷。在大鼠肝微粒体中,6"-O-Acetyldaidzin 显著抑制脂质过氧化反应的 IC50 值为 8.2 μM。
HY-W010696
HY-W050088
HY-130223
HY-133101
Others
Cancer
14-Norpseurotin 是一种从烟曲霉培养物中分离出来的化合物。14-Norpseurotin 在 10.0 microM 浓度下显着诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞 (PC12) 的神经突生长。
HY-N3117
(+)-Paeonilactone B
Others
Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用,在大鼠皮质细胞在抑制 H2 O2 诱导的神经毒性。
HY-119580B
2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin; 3,4-trans-Leucocyanidin; (2R,3S,4R)-Leucocyanidin
Others
Inflammation/Immunology
(+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体,这是一种活性抗溃疡成分,是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
HY-W009934
α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile
Drug Metabolite
Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。
HY-155709
Fungal
Infection
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-156259
HY-P10151
HY-103007
HY-101516
Cytochrome P450
Cancer
CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的,具有口服活性的 CYP17 的抑制剂,对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。
HY-107773
CaSR
Metabolic Disease
GSK3004774 是一种有效的、不能吸收的 CaSR 激动剂,对人、小鼠和大鼠 CaSR 的 pEC50 值分别为 7.3,6.6 和 6.5, 对人 CaSR 的 EC50 值为 50 nM。
HY-N0269
HY-116663
HY-15378
ZD2079 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor ) 激动剂,在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。
HY-124300
P2X Receptor
Others
JNJ-54166060 是一种 P2X7 受体 (P2X7 receptor ) 拮抗剂,对人/大鼠/小鼠 P2X7 受体作用的 IC50 值分别为 4/115/72 nM。
HY-B1334AS
HY-122168
HY-13414
Remogliflozin A
SGLT
Metabolic Disease
Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂,对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
HY-100998
HY-131637
Others
Metabolic Disease
Desacetyl bisacodyl 是泻药比沙可啶的活性代谢物。Desacetyl bisacodyl 诱导大鼠结肠和直肠上皮 Cl(-) 分泌。Desacetyl bisacodyl 会对结肠或直肠产生多种影响,包括增加粘液和氯化物分泌。
HY-142123
HY-113669
HY-116638
HY-129103
HY-101020R
2-Picolinamide (Standard)
PARP
Metabolic Disease
吡啶酰胺 (标准品)
Picolinamide (Standard) 是 Picolinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-12694
R-108512
5-HT Receptor
Apoptosis
Autophagy
Metabolic Disease
Cancer
琥珀酸普芦卡必利
Prucalopride succinate 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。
HY-17594
HY-P1607
HY-113161
HY-135555
5-CT
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5 -HT5A , 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
HY-N6856
HY-107482
Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid
GABA Receptor
Neurological Disease
Picamilon 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
HY-147719
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-16 (compound 2b) 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 102 µM。COX-2-IN-16 抑制 NO 的产生。COX-2-IN-16 具有抗炎活性。
HY-148135
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
HY-151578
HY-P3169
CRFR
Inflammation/Immunology
α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 是 corticotropin releasing factor (CRF) 的拮抗剂。α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 能够降低体内血浆生长激素 (GH) 的水平。
HY-W006566
5-Aminoisoquinolin-1-one
PARP
Cancer
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种水溶性的 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
HY-P3976
HY-W354498
HY-N7647
HY-155805
CDK
Cancer
CAF-382 (compound B1) 是一种 SNS-032 类似物,也是一种 CDKL5 和泛 CDK 抑制剂,具有弱 GSK3α/β 亲和力 (>1.8 μM) 和抑制活性。CAF-382 抑制 CDKL5 并阻断 CDKL5 E2 结构域的磷酸化。
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-113161S
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-163148
HY-B0647A
HY-109968A
CEP-26401 hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor , H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
HY-109968
CEP-26401
Histamine Receptor
Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor , H3R) 拮抗剂/逆激动剂,对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低,IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
HY-U00037
HY-N0847
NF-κB
Others
木香内酯
Micheliolide能减弱高糖刺激的NF-κB活化,IκBα的降解,和MCP-1,TGF-β1,FN在鼠系膜细胞的表达。
HY-14471
ATL-962
Others
Metabolic Disease
新利司他
Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-13077
HY-126322
TrxR
Cancer
DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1 ) 抑制剂,IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
HY-N2247A
HY-N6677
Apocarotenal
Cytochrome P450
Cancer
ψ-胡萝卜醛
β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素,是大鼠CYP1A1 和 CYP1A2 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。
HY-N2478
HY-130803
Others
Cancer
5-Methyl-5,6-dihydrouridine 是大鼠腹水肿瘤染色体 RNA 中的次要成分,可用于核酸修饰。
HY-14902
HY-101366
HY-123481
HY-123377
HY-W003371
HY-P1341
HY-15687A
ROCK
Metabolic Disease
SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。
HY-14200A
TVP1022 mesylate; S-PAI mesylate
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰甲磺酸
(S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 Rasagiline mesylate 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-14200
HY-100483
P2X Receptor
Cancer
A-804598 是一个 CNS 渗透,竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,作用于小鼠,大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。
HY-12433
HY-14806B
HY-124401
RET
Neurological Disease
BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
HY-101281
mAChR
Neurological Disease
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂,对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。
HY-N2196
HY-N1462
Chloride Channel
Cardiovascular Disease
苍术苷钾盐
Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物,可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport ) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。
HY-107410
HY-N2080
GABA Receptor
Cancer
宋果灵
Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体 拮抗剂,具有抗癌,抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。
HY-14417
mGluR
Neurological Disease
VU0155041 是一种有效,选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
HY-14417B
mGluR
Neurological Disease
VU0155041 sodium 是一种有效,选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。
HY-101316
HY-100605
mGluR
Others
VU0483605 是一种有效的可透过血脑屏障的 mGlu1 受体正向变构调节剂 (PAM)。VU0483605 对人源 mGlu1 和大鼠 mGlu1 均表现出良好的正向变构调节活性,其 EC50 值分别为 390 和 356 nM。
HY-N11691
Thapsigargicine
Others
Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
HY-101169
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A ) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A,Ki 值为 0.4 μM,抑制 MAO B 的 Ki 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。
HY-120428
mGluR
Neurological Disease
VU0410425 是一种 mGlu1 负变构调节剂。 VU0410425 对大鼠 mGlu1 表现出有效的抑制活性,IC50 值为 140 nM。 VU0410425 可用于中枢神经系统疾病的研究.
HY-P1129
HY-P5848
nAChR
Neurological Disease
αO-Conotoxin GeXIVA 是一种有效的 α9α10 nAChR 拮抗剂,对大鼠 α9α10 的 IC50 为 12 nM。αO-Conotoxin GeXIVA 在疼痛动物模型中表现出缓解疼痛作用。
HY-107686
5-I A-85380 dihydrochloride
nAChR
Neurological Disease
5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合,Kd 值分别为 12 和 14 pM。
HY-125717
mGluR
Neurological Disease
VU0029251 是一种 mGluR5 部分拮抗剂(Ki : 1.07 μM)。VU0029251 抑制表达大鼠 mGluR5 的 HEK293 细胞膜中谷氨酸诱导的钙动员 (IC50 : 1.7 μM)。
HY-10712
HY-107562
HY-120184
AZ13713945
mAChR
Neurological Disease
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。
HY-P1944
HY-50202
HY-13070
HY-18779
HY-B1505
HY-101056
HY-112209
mAChR
Neurological Disease
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) ) 的正向调节剂,能够增强小鼠,人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50 值分别为 7.75,6.2 和 6。
HY-N6777
HY-N4080
HY-B1404
HY-136124
Drug Metabolite
Others
新利司他杂质1
Cetilistat impurity 1 是 Cetilistat 的一种杂质。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-121186
HY-100937
HY-P1010
HY-131925
DEA NONOate diethylamine
Bacterial
Infection
Diethylamine NONOate (DEA NONOate, diethylammonium salt) 是一种一氧化氮供体。Diethylamine NONOate 是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。Diethylamine NONOate 还可以增强大鼠供体心脏的保护。
HY-116855
mGluR
Neurological Disease
TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体 正向变构调节剂,对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。
HY-10715
GlyT
Neurological Disease
SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1,rGlyT1,mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
HY-B0954A
mAChR
Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中,能有效降低溃疡指数,同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
HY-125301
HY-142016
9-cis,13-cis-Retinyl palmitate; 9-cis,13-cis-Vitamin A palmitate
Biochemical Assay Reagents
Others
Retinol, palmitate, 9-cis,13-cis- 是维生素 A 的棕榈酸盐异构体。Retinol, palmitate, 9-cis,13-cis- 可用大鼠阴道涂片试验检测生物活性。
HY-113767
HY-123368
HY-120396
HY-17011
HY-14806A
HY-13632
HY-50202A
HY-101918
Others
Cardiovascular Disease
DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活性的,选择性的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂 (TAFIa ) 的抑制剂,对人和大鼠 TAFIa 的 IC50 分别为 5.92 nM 和 8.01 nM。DS-1040 Tosylate 是纤维蛋白溶解增强剂,可用于血栓栓塞性疾病。
HY-18732A
HY-19889
HY-B1486S
HY-130607
HY-P1317
HY-107725
HY-14886
HY-18992
HY-132250
HY-N10272
Fungal
Bacterial
Infection
Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport ) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。
HY-125568
Others
Others
Pyridoxatin 是一种微生物来源的自由基清除剂。Pyridoxatin 是从一种真菌培养物中分离得到的,该真菌培养物被鉴定为 Acremonium sp. BX86。Pyridoxatin 抑制游离维生素 E 的大鼠肝微粒体中自由基诱导的脂质过氧化。
HY-103572
HY-W017277
D-Menthol
Others
Neurological Disease
(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa ) 的生长。
HY-P4012
HY-123377A
HY-13245B
(Rac)-INCB8761
CCR
Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的异构体。PF-4136309 是一种高效,选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM。
HY-N12139
NO Synthase
Cancer
Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。
HY-P5804
HY-111036
TRP Channel
Others
AMG0347 是一种瞬时受体电位 V1 型受体拮抗剂。AMG0347 通过热 (IC50 = 0.2 nm)、质子 (IC50 = 0.8 nm) 或辣椒素 (IC50 = 0.7 nm) 抑制瞬时受体电位 V1 型受体。
HY-135976
HY-B0822S1
GABA Receptor
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
氟虫腈-13 C6
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-U00064
HY-15427
Btk
Inflammation/Immunology
GDC-0834 是一种有效的选择性 BTK 抑制剂。GDC-0834 抑制 BTK,在体外酶实验和细胞实验中,IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM,而在小鼠和大鼠体内,IC50 分别为 1.1 和 5.6 μM。
HY-P1770
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (16-31), human 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human 对大鼠全身血管具有升压活性,但对猫没有作用活性。
HY-N4193
HY-108682
HY-P1010A
HY-P1107
aSvg-30
CRFR
Neurological Disease
Antisauvagine-30 (aSvg-30) 是一种有效的、竞争性的、选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,针对小鼠 CRF2 细胞和大鼠 CRF1 受体的 Kd 值分别为 1.4 nM 和 153.6 nM。
HY-P1298
HY-P1278
HY-P1278A
HY-18734A
HY-118941
HY-14364
HY-100405
mGluR
Neurological Disease
FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1 ) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
HY-P1317A
HY-18734
HY-N8593
TNF Receptor
Infection
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-103226
HY-107566
HY-110180
mGluR
Neurological Disease
VU0409106 是一种有效的选择性 mGlu5 负变构调节剂 (NAM), 其 IC50 值为 24 nM。VU0409106 在小鼠模型中具有浓度依赖性的抗焦虑作用。VU0409106 还可穿过血脑屏障。
HY-148235
HY-148290
PROTACs
IRAK
Cancer
KTX-951 是一种靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50 = 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率为 22%。KTX-951 具有较好的抗癌潜力。
HY-148208
HY-P2706
HY-151947
HY-151946
HY-108453
I-RTX
TRP Channel
Neurological Disease
5-Iodoresiniferat oxin (I-RTX) 是一种选择性的 TRPV1 拮抗剂,对大鼠和人类受体的 IC50 分别为 0.7 和 5.4 nM。5-Iodoresiniferat oxin 会在体内诱导 TRPV1 依赖性低温。
HY-N3622
(6S,9S)-Roseoside
Others
Inflammation/Immunology
Corchoionoside C ((6S,9S)-Roseoside) 是一种紫罗兰酮葡萄糖苷,可以从山柑中分离出来。Corchoionoside C抑制抗原抗体反应诱导的大鼠腹膜渗出细胞释放组胺。
HY-B1190S
HY-16693
Others
Others
LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase,其 IC50 值为 0.6 μM。LDN-27219 有效降低血压,诱导血管扩张,可用于心血管疾病的研究。
HY-13736A
CV205-502 hydrochloride
Dopamine Receptor
Akt
Neurological Disease
Cancer
盐酸喹高利特
Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素 抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
HY-B1279
Dipyrone hydrat e
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近水合物
Metamizole sodium hydrat e (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrat e 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrat e 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrat e 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrat e 可用于缓解各种疼痛的研究。
HY-14256
HY-N4323
HY-B1279A
Dipyrone
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
安乃近
Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。
HY-10620
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。
HY-115831
S1P1 agonist 3
LPL Receptor
Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1 ) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
HY-151894
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-BET432 是一种 BET 抑制剂。I-BET432 抑制 BRD4 的 N 端溴化域 (BD1) 和 C 端溴化域 (BD2) 的 pIC50 值分别为 7.5 和 7.2。I-BET432 可作为多种肿瘤和炎症疾病研究的口服候选分子。
HY-151962
HY-10711A
(R)-NFPS hydrochloride
GlyT
Neurological Disease
ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂,IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。
HY-103509
GABA Receptor
Neurological Disease
NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1 ) 的抑制剂 (IC50 : 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2 ,Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性,可用于癫痫和神经疾病的研究。
HY-13224
Kinesin
Apoptosis
Cancer
AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin ) (Eg5 ) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis )。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
HY-P5805
HY-111327
HY-10198
HY-14806
HY-18780
Others
Cancer
RR6 是一种有效的,选择性的,可逆的,竞争性和具有口服活性的 vanin 抑制剂,对重组 vanin-1 的 IC50 为 540 nM。RR6 还有效抑制人,牛和大鼠血清泛酶,IC50 值分别为 40 nM,41 nM 和 87 nM。
HY-B1486AS
HY-119674
DNA/RNA Synthesis
Infection
黄蝶呤
Xanthopterin,一种非共轭的蝶啶化合物,是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分,在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 Xanthopterin (XPT) 引起大鼠肾脏生长和肥大。
Xanthopterin抑制 RNA 合成。
HY-130248
GnRH Receptor
Endocrinology
BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R ) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
HY-117604
HY-107688A
nAChR
Neurological Disease
UB-165 fumarat e 是 nAChR 的激动剂,是 α3β2 亚型的全激动剂,α4β2* 亚型的部分激动剂,其在大鼠脑中测得的结合到 [3 H]-nicotine 的 Ki 值为 0.27 nM。
HY-135034
HY-138953
nAChR
Neurological Disease
Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
HY-103166
HY-130248B
GnRH Receptor
Others
(R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
HY-B1559
Apoptosis
Cancer
丙烯菊酯
Allethrin 是一种拟除虫菊酯杀虫剂,是一种主要的驱蚊剂。Allethrin 在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡 (apoptosis ) 和钙释放。Allethrin 还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
HY-100834
5,7-DCKA
iGluR
Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸
5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂,KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物,可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
HY-146457
HY-130126
SCO-792
Enteropeptidase
Others
Sucunamostat (SCO-792) hydrat e 是一种口服有效和可逆的肠肽酶 (enteropeptidase ) 抑制剂。Sucunamostat hydrat e 能在体外与肠肽酶缓慢解离并在体内抑制蛋白质消化。
HY-W145497
HY-132841A
SCO-792 hydrochloride
Others
Metabolic Disease
Sucunamostat (SCO-792) hydrochloride 是一种口服有效和可逆的肠肽酶 (enteropeptidase ) 抑制剂。Sucunamostat hydrochloride 能在体外与肠肽酶缓慢解离并在体内抑制蛋白质消化。
HY-10679A
HY-107688
HY-17610
HY-N1733
HY-138953A
nAChR
Neurological Disease
Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
HY-101839
VU0488130
mAChR
Neurological Disease
ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定,可主要用作体外和电生理研究的分子探针。
HY-117502
Monoamine Oxidase
Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。
HY-155017
HY-P5788
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-160210
HY-103115
EMD 281014; LY 2422347 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Pruvanserin hydrochloride (EMD 281014) 是一种选择性 5-羟色胺 5-HT2A receptor 拮抗剂,其对人类和大鼠 5-HT2A receptor 的 IC50 值为 0.35 nM 和 1 nM。Pruvanserin (hydrochloride) 可用于精神分裂症的研究。
HY-17610A
HY-100554
HY-12066
HY-100371
alpha-MCPG
mGluR
Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
HY-108677
Oxytocin Receptor
Endocrinology
L-368,899 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,可口服的,非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM,为抗早产剂。
HY-119674A
HY-N2160
HY-N2566
DNA/RNA Synthesis
PI3K
Apoptosis
Cancer
野鸦椿酸
Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜,DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50 值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6020B
HY-113974
t-AUCB
Epoxide Hydrolase
Cancer
trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
HY-108295
CXB-722
GABA Receptor
Neurological Disease
Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
HY-15084B
MK-801
iGluR
Neurological Disease
地佐环平
Dizocilpine (MK-801),一种有效的抗惊厥剂,是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+ 的流动。
HY-108015
HY-P1770A
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (16-31), human TFA 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human TFA 对大鼠全身血管具有升压活性,但对猫没有作用活性。
HY-N7665
Others
Metabolic Disease
柴胡次皂苷G
Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的,对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。
HY-14450
HY-44157
HY-117575A
HY-N7819
HY-108583
HY-107605
iGluR
Neurological Disease
UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor ) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中,UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制,并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
HY-P3528
HY-P3498
ZP1846
GCGR
Others
Elsiglutide (ZP1846) 是一种 GLP-2 类似物和一种具有口服活性和选择性的 GLP-2 受体激动剂,能够增加细胞增殖,减少肠道细胞凋亡 (apoptosis )。Elsiglutide 改善了 Lapatinib (HY-50898) 诱导的大鼠腹泻症状。
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-113936
HY-P5180
HY-P5773
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents ) (IC50 约为 85 nM),同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
HY-P5179
HY-160440
Others
Others
rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个活性较低的相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂,对人 M4、大鼠 M4 的 IC50 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。
HY-E70252
HY-P1341A
HY-B1614
HY-111926
Others
Metabolic Disease
N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 是糖原磷酸化酶 b 的激活剂,Ka 值为22 µM。N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt 也是腺苷酸激酶II 的抑制剂。
HY-122635A
HY-125934
Others
Cancer
别胆酸
Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸,在肝脏再生和致癌过程中会重新出现,此外 Allocholic acid 也是异胆酸的共轭酸以及胆酸的同分异构体。Allocholic acid 是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物,具有海洋代谢物、大鼠代谢物和人类代谢物的作用。
HY-P1298A
HY-14335
HY-P0198B
HY-116522
HY-A0171
Ba-30803 free base
Others
Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂,具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Liposome
Metabolic Disease
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
HY-N11930
Others
Neurological Disease
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.
HY-108565
HY-W040790S
HY-158223
HY-15834A
HY-13213
HY-128584
AZN-00016130
mAChR
Neurological Disease
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M4 ) 的正向别构调节剂,对人、大鼠、狗、猴 M4 的 EC50 值分别为 94 nM,28 nM,87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。
HY-N3806
HY-P1214
HY-125856
BMS-986177; JNJ-70033093
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂,对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性,可用于血栓研究。
HY-110157
HY-108670
HY-122331
HY-14595R
HY-100459
HY-114739
PPAR
Metabolic Disease
MA-0204 是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
HY-N7062
Takeda-25
FAAH
Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
HY-P1091
HY-P1316
HY-P1316A
HY-126326
HY-W062836
HY-101388
Others
Neurological Disease
AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,可阻断 anandamide 转运,IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩,AM404 可使其放松,pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用[ 2] 。
HY-113906
GHSR
Metabolic Disease
GSK1614343 是生长激素促分泌素 1a 型 (GHS1a ) 受体的有效拮抗剂。GSK1614343 抑制 ghrelin 诱导的钙反应,pIC50 值为 7.90。GSK1614343 是研究大鼠模型中生长素释放肽系统的生理相关性的有用工具。
HY-146456
HY-137978A
GNS561 hydrochloride
Others
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。
HY-10679
HY-150214
Others
Cancer
ODN MT01 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT01 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-148844
GCGR
Metabolic Disease
GCGR antagonist 2 是一种呋喃-2-碳酰肼化合物,是具有口服活性的胰高血糖素受体拮抗剂。GCGR antagonist 2 与 hGluR 结合的 Kd 值为 2.3 nM,抑制大鼠受体的 IC50 值为 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。
HY-119615
HY-156613
EP-7041
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂,靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性,在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。
HY-13245A
HY-150214A
Others
Cancer
ODN MT01 sodium 是根据人类线粒体 DNA 序列设计的,是一种具有促进骨细胞分化的抑制性寡核苷酸。ODN MT01 sodium 可促进大鼠成骨细胞成熟和活化,减少牙周炎导致的大鼠牙槽骨吸收,调节成骨相关因子的表达水平。
HY-109042
HY-11011
Src
Inflammation/Immunology
A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck,IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性,Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。
HY-16635
HY-N2021A
HY-17613
KHK7580
CaSR
Metabolic Disease
Evocalcet (KHK7580) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。
HY-103234A
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂,其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用,可用于帕金森病的研究。
HY-107416
HY-139667
HY-116301
HY-W040030
HY-103502
GABA Receptor
Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。
HY-146421
HY-103234
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂,其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用,可用于帕金森病的研究。
HY-N2021
HY-N10587
Others
Inflammation/Immunology
Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性天然产物,发现于 Ulmus davidiana 和 Paeonia obovata。Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 具有抗氧化和抗炎活性,并可减轻线粒体功能障碍,可用于肠道炎症性疾病的研究。
HY-129143
Dp3‐Sam chloride
Others
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素,具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
HY-N9113
Others
Cardiovascular Disease
1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone 是一种天然的氧杂蒽酮,可从藤黄属 (藤黄科) 分枝中分离得到。1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone 诱导正常血压和高血压大鼠的利尿和尿食盐排泄。
HY-122812
HY-113074
HY-14305
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
BMS-582949 (compound 7k) 是一种口服有效的、高度选择性的 p38α MAP 酶抑制剂,对 p38α 的IC50 为 13 nM,对 TNFα 的 IC50 为 50 nM。BMS-582949 可用于研究类风湿性关节炎。
HY-103234B
iGluR
Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂,其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用,可用于帕金森病的研究。
HY-157936
iGluR
Neurological Disease
GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂,IC50 值为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 显示出轻微的细胞毒性。GluN2B-NMDAR antagonist-2 降低脑梗死率和神经功能缺损评分。GluN2B-NMDAR antagonist-2 具有研究中风的潜力。
HY-N0539
Aldose Reductase
Cancer
木通苯乙醇苷B
Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性,其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性,其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
HY-128976
DHED
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是一种靶向大脑的雌激素 (estrogen ) 前体。10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-estradiol 的主要生物前体,可降低脑部温度调节功能障碍的大鼠发生潮热。
HY-130249
GnRH Receptor
Endocrinology
BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R ) 拮抗剂,对 hLH (人 LH),rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM,23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
HY-W020468
HY-P1214A
HY-117743
SKF-108566J free base
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
依普沙坦
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-108671
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-P3799
HY-103283
HY-107762
Others
Cardiovascular Disease
CGS35066 是一种有效的选择性内皮素转换酶 (ECE-1 ) 氨基膦酸盐抑制剂。CGS 35066 在体外抑制人 ECE-1 和大鼠肾中性内肽酶 24.11 (NEP) 的活性,IC50 值分别为 22 nM 和 2.3 μM。
HY-N2689
(R)-6′,7′-DHB
Cytochrome P450
Cancer
(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂,Ki s 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。
HY-19881
HY-117953
HY-17420AS
HY-18977
HY-12378
HY-101854
HY-13632S
HY-100804
HY-100968
Dopamine Receptor
Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3 H] 多巴胺 ([3 H]dopamine ) 的摄取,IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
HY-W008610
HY-50688
HY-W017230
HY-122635
HY-103575A
HY-105327
HY-13632S2
HY-119226
mAChR
Neurological Disease
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂,对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性,但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。
HY-112102
SSHB
Others
Metabolic Disease
(22S,23S)-Homobrassinolide 是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-Homobrassinolide 在大鼠骨骼肌细胞中显示 Akt 依赖性合成代谢活性。具有口服活性。
HY-111191A
Others
Neurological Disease
(R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的,选择性的,口服活性的 TSPO 拮抗剂,对大鼠和人 TSPO 的 Ki s 值为 0.330-9.30 nM。
HY-100547
iGluR
Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物,是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂,包括昆虫肌肉中的准质敏感受体,培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR ,以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR 。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。
HY-103575
HY-116790
HY-151627
HY-123310
Androgen Receptor
Cancer
JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂,对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。
HY-138961
Syk
Inflammation/Immunology
ER-27319 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂,可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放,IC50 值约为 10 μM。可用于过敏性疾病的研究。
HY-108489
Syk
Inflammation/Immunology
ER-27319 (maleate) 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 (maleate) 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂,可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 (maleate) 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放,IC50 值约为10 μM。可用于过敏性疾病的研究。
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物,是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到,具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平。
HY-157931
Histamine Receptor
Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂,不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中,可改善大鼠的认知水平,降低成瘾程度。
HY-14894
ASP1941
SGLT
Metabolic Disease
伊格列净
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1,大鼠 SGLT2 和 SGLT1,小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM,6.73 和 1166 nM,5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。
HY-N0033
HY-18698
iGluR
Neurological Disease
L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂,通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。L-701324 与大鼠脑膜具有高亲和力 (IC50 =2 nM)。L-701324 具有抗抑郁活性。
HY-13104
HY-U00322
HY-100125
HY-13632S1
HY-111615
HY-12378A
HY-129498
Others
Neurological Disease
3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 是苯环利定 (PCP) 的衍生物。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 具有阿片样物质拮抗作用。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 在置换 [3H]SKF-10047 与大鼠脑膜的结合方面表现出高亲和力,对 [3H] 吗啡受体具有高亲和力。
HY-118482
Saurolactam
Others
Neurological Disease
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
HY-110199
HY-N0745
Caspase
Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
HY-108669
P2X Receptor
Neurological Disease
Cancer
AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂,在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
HY-107526
(Rac)-NFPS
GlyT
Neurological Disease
NFPS 是一种选择性,非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1 ) 抑制剂,对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC50 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。NFPS 通过 glyR alpha1 亚基在瞬时局灶性脑缺血和再灌注的大鼠模型中发挥神经保护作用。
HY-N2228
(-)-EGCG-3''-O-ME
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是可以从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。
HY-100675
HY-16434
HY-P1091A
HY-18663B
iGluR
Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
HY-145086
Others
Metabolic Disease
R-PSOP 是一种高效、选择性的非肽 NMUR2 拮抗剂。R-PSOP 与 NMUR2 结合,对人和大鼠 NMUR2 的 Ki 分别为 52 和 32 nM。R-PSOP 可中度通过血脑屏障。R-PSOP 可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和应激相关障碍。
HY-103327
HY-18663A
iGluR
Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
HY-144110
HCV
Infection
HCV-IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 HCV 抑制剂。以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后,HCV-IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。
HY-120170
HY-151360
HY-119152
HY-113149
HY-18759
HY-18663
iGluR
Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
HY-108483
HY-100418
HY-12142S
rac-GR 205171-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
rac-Vofopitant-d3 (rac-GR 205171-d3 ) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,对人类、大鼠和雪貂的 NK1 受体的 pKi 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-155507
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50 : 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。
HY-13632R
FCE 24304(Standard); EXE (Standard)
Cytochrome P450
Endocrinology
Cancer
依西美坦(标准品)
Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-149481
HY-155737
HY-155738
HY-155739
HY-118178
HY-118407
HY-119378
CX 295
Proteasome
Apoptosis
Neurological Disease
AK 295 (CX 295) 是一种钙蛋白酶 (calpain ) 抑制剂,可通过钙蛋白酶依赖性途径抑制细胞凋亡 (apoptosis )。AK 295 可在脊髓损伤 (SCI) 大鼠模型中改善神经功能。AK 295 可用于神经退行性疾病的研究,如髓延髓肌萎缩、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等。
HY-103375
CRFR
Neurological Disease
SN003 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRFR 1) 的可逆拮抗剂 (IC50 = 241 nM),比 CRFR 2 拮抗效果高 1000 多倍。SN003 在体外抑制 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放。 SN003 可减轻大鼠的抑郁样行为。
HY-W711733
Propyl bromide-d7 ; n-Propyl bromide-d7
Isotope-Labeled Compounds
Others
溴丙烷-d7
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
HY-P10046
HY-100834A
5,7-DCKA sodium
iGluR
Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂,KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物,可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
HY-122076
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
A-26771B 是一种可以从 Penicillium turbatum 中获得的抗生素 (Antibiotic )。A-26771B 对革兰氏阳性菌 (Bacteria )、支原体和真菌 (Fungi ) 表现出中等抗菌活性。A-26771B 还抑制大鼠肝线粒体中钾依赖性 ATP 酶。
HY-157796
HY-161506
HY-18137
5-HT Receptor
Neurological Disease
PF-04995274 是一种强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体 (5-HT4 R ) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT4A/4B/4D/4E 的 EC50 范围为 0.26-0.47 nM (Ki 范围为 0.15-0.46 nM),对大鼠 5-HT4S/4L/4E 的 EC50 范围为 0.59-0.65 nM (大鼠 5-HT4S 的 Ki 为 0.30 nM)。PF-04995274 是脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。
HY-15314
HY-18662
HY-14418
ML-128
mGluR
Neurological Disease
VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的,中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM ),对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用,有潜力用于帕金森氏病的研究。
HY-101418
HY-101075A
Phosphatase
Others
L-690330 hydrat e是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase) ) 抑制剂,对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM,对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrat e对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
HY-N0061
HY-13706
TM30089 Racemate
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Cancer
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2 ) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki ,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki ,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
HY-12143
HY-101075
Phosphatase
Others
L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase) ) 抑制剂,对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM,对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
HY-N6704
ERK
Apoptosis
Cancer
恩镰孢菌素 A1
Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium ) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 为 49 μM。
HY-106301
L-364,718; MK-329
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
地伐西匹
Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor ) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
HY-135671
HY-123812
HY-122051
TRP Channel
Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
HY-103133
HY-14806S1
HY-110161
HY-15112
HY-142088
HY-N8593S
TNF Receptor
Infection
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-105022
R 58735
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-10066
SSR-149415
Vasopressin Receptor
Neurological Disease
Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的 vasopressin V1b Receptor 拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca2+ 增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用于压力和焦虑的研究。
HY-155126
HY-103304
Others
Neurological Disease
CGRP antagonist 4 是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。CGRP antagonist 4对人脑中CGRP受体表现出最高的亲和力。CGRP antagonist 4 可用于非肽降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(即gepants)在大鼠、猪和人脑膜中的结合特性研究。
HY-134769
HY-P5820
HY-113149A
HY-P990004
Tim3
Cancer
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是一种抗小鼠 TIM-3 抗体抑制剂。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是大鼠 IgG1κ 亚型的抗体。
HY-158183
Chloride Channel
Others
NMD670 是骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂,具有口服活性。NMD670 可增强肌肉对运动命令的兴奋性,增强神经肌肉传递,恢复肌肉功能并改善肌肉的活动能力。NMD670 具有良好的安全性,在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。
HY-B0919
HY-108566
9,11-Methanoepoxy PGH2
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物,可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
HY-145387
Smo
Cancer
MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo ) 受体的有效拮抗剂,在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。
HY-121383
HY-N9182
Physalien
Adiponectin Receptor
P2X Receptor
Autophagy
Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素,具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (Kd =81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1 ; Kd =533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy ) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。
HY-132126
SRPK
Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
HY-114782
HY-P2813
HY-14542A
HY-16209
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Apoptosis
Cancer
呋咯地辛盐酸盐
Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP ) 抑制剂,对人,小鼠,大鼠,猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-16210
HY-13413
HY-19644
GSK 2256294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
HY-17407
HY-112603
HY-117743S
HY-103193
Colforsin dapropate hydrochloride
Adenylate Cyclase
Cardiovascular Disease
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物,主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用,可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
HY-103104
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-138793
EM-12
Others
Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
HY-106961
HY-103445
Elastase
Cardiovascular Disease
SSR69071 是一种有效的,具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki =0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki =3 nM)、小鼠 (Ki =1.8 nM) 和兔 (Ki =58 nM) 弹性蛋白酶。
HY-142723
HY-112603A
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AP5 sodium 是一种有效的,,具有口服活性,选择性 GPR40 受体激动剂,具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中,AP5 sodium 作用于 GPR40 受体,EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
HY-146662
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS ) 抑制剂,IC50 为 9.4 nM,EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性,在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好,且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
HY-16654
HY-14542C
HY-103263
HY-P4052
ROS Kinase
Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽,具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动,减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。
HY-152118
Cytochrome P450
Cancer
CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50 =0.2 nM),是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低,在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。
HY-153091
HY-12709
HY-131693A
GAG hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
γ-Acetylenic GABA (GAG) hydrochloride 是一种不可逆的 GABA -转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA hydrochloride 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155819
HY-11051
HY-160111
HY-110099
CXCR
Inflammation/Immunology
(±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏,还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞活化、增加星形胶质细胞活化,并下调某些 CXCR3 配体的表达。
HY-18730
HY-160864
HWA 448
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Torbafylline 是 PDE 抑制剂。Torbafylline 通过激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 信号通路减轻烧伤后大鼠骨骼肌蛋白质分解。Torbafylline 抑制在易患癌症和败血症的大鼠骨骼肌中观察到的泛素-蛋白酶体依赖性蛋白质降解增加。
HY-122063
NO Synthase
Inflammation/Immunology
FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 选择性抑制剂,通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累,IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
HY-B0539R
HY-P3801
HY-13402
LY315920
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪
Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-118700
Guanidinobiotin
NO Synthase
Neurological Disease
2-亚氨基生物素
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS ,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
HY-N7056
HY-N0482
HY-10656
HY-13402A
LY315920 sodium
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪钠
Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-W013712
Potassium Channel
Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道,对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性,具有潜在的镇痛作用。
HY-111615A
HY-P3355
iGluR
Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-126419
SARS-CoV
PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。
HY-101250
HY-147927
Enteropeptidase
Metabolic Disease
Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
HY-122028
11β-HSD
Metabolic Disease
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1 )抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-14542B
CP-88059 mesylate trihydrat e
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Ziprasidone (CP-88059) mesylate trihydrat e 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine ) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate trihydrat e 对大鼠 D2 (Ki =4.8 nM)、5-HT2A (Ki =0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki =3.4 nM) 有亲和作用。
HY-105115
ZK 112119
GABA Receptor
Neurological Disease
Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合,其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
HY-115553
Dopamine Receptor
Neurological Disease
DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) (Dopamine Receptor ) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中,DETQ 增加 cAMP,EC50 为 5.8 nM,Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍,并且对人类 D5 受体无活性。
HY-P5874
HY-149607
SHP2
Cancer
SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂,IC50 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。
HY-122964
HY-15834AR
SKF-108566J (Standard)
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
甲磺酸依普罗沙坦 (标准品)
Eprosartan (mesylate) (Standard) 是 Eprosartan (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-13632S5
HY-160900
TRP Channel
Others
RN-1665 是一种口服有效的 TRPV4 的拮抗剂,对相关 TRP 受体(如 TRPV1、TRPV3 和 TRPM8)表现出优异的选择性。RN-1665 可用于聚焦屏幕的 TRPV4 探针,对来自人和大鼠的 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50s 分别为 0.26 μM 和 0.39 μM。
HY-B0189
HY-B0189A
HY-N0213
HY-136939
HY-109046
CX-1632; S-47445
iGluR
mTOR
Neurological Disease
Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的,选择性的 AMPA receptor 调节剂,Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用,并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
HY-14218
1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG
Sigma Receptor
Neurological Disease
Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体 ) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
HY-101666
HY-148258
HY-149270
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 60 nM (COX-2),0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki =48.9 nM) 和 hCA XII(Ki =5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
HY-P5782
HY-163378
HY-13290
HY-10016
γ-secretase
Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶 调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24) 。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。
HY-14542
HY-B0182
HY-14605
HY-B0600
AFP-168; MK2452
Others
Others
他氟前列素
Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+ -mTOR 通路促进轴突再生,抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
HY-14605A
(R)-AGN1135; TVP1012
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
雷沙吉兰
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10435
(±)-SKF-82958; Chloro-APB
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-B1816
HY-W008344
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB
Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-12811
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-19578B
HY-12439
mAChR
Neurological Disease
ML380 是一种有效的,亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
HY-40136
HY-103080
Apelin Receptor (APJ)
Cardiovascular Disease
CMF019 是一种有效的小分子 Apelin receptor (APJ) 激动剂,具有 G protein 偏向性。 CMF019 在人,大鼠和小鼠中与 APJ 结合的 pKi 值分别为 8.58、8.49 和 8.71。CMF-019 在啮齿动物中的有益于心血管。 Apelin 受体 (APJ) 是由内源性肽 apelin 激活的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。
HY-133036
Apelin Receptor (APJ)
Cardiovascular Disease
APJ receptor agonist 1 是一种联苯酸衍生物,是一种有效的 APJ 受体 (APJ-R) 激动剂 (EC50 s 为 0.093 和 0.12 nM,分别适用于人和大鼠的 APJ-R)。APJ receptor agonist 1 在体外表现出对 apelin-13 的效力,apelin-13 是 APJ 受体的内源性肽配体。APJ receptor agonist 1 具有研究心力衰竭的潜力。
HY-101368A
Bradykinin Receptor
mAChR
Neurological Disease
WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3 H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合,Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3 H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki =350 nM)。
HY-103428
HY-142735
HY-136501
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化,Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP,IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
HY-146429
Others
Metabolic Disease
NaPi2b-IN-3 (compound 5) 是一种有效的钠依赖转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂,对人和大鼠的 NaPi2b IC50 分别为 71 nM 和 28 nM。NaPi2b-IN-3 可用于高磷血症的研究。
HY-146241
EAAT
ASCT
Cancer
SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT) ) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
HY-15008
Oxytocin Receptor
Endocrinology
L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩,可用于早产的研究。
HY-N1735
Others
Inflammation/Immunology
2'-羟基金雀异黄素
2'-Hydroxygenistein 是一种天然产物,可从 Crotalaria pallida 和 C. assamica 中分离得到。 2'-Hydroxygenistein 具有抗炎活性。 2'-Hydroxygenistein 对大鼠中性粒细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 和溶菌酶 (lysozyme ) 显示出浓度依赖性抑制作用,IC50 值分别为 5.9 ± 1.4 和 9.7 ± 3.5 μM。
HY-P9954
CD3
Cancer
卡妥索单抗
Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64 ) ,FcγRIIA (CD 32a ) 和 FcγRIII (CD 16 ) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
HY-12570
Casein Kinase
Wnt
Cancer
CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂,其 IC50 为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性,其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
HY-P5770
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents ),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
HY-146241B
Others
Others
SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT) ) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
HY-107725A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
BIBO3304 (diTFA) 是一种口服有效的、选择性的神经肽 Y (NPY) Y1 受体高效拮抗剂。BIBO3304 (diTFA) 对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力,IC50 值分别为 0.38 和 0.72 nM。BIBO3304 (diTFA) 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路促进骨肌腱愈合。
HY-117743S1
HY-13954
HY-10435A
(±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide
Dopamine Receptor
Neurological Disease
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5 =4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5 =73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50 =491 nM)。
HY-14899
CP-544326
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂,对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1,EP3 和 EP4 的 IC50 >3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
HY-14174
HY-10061
AZD-3355
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-118700A
Guanidinobiotin hydrobromide
NO Synthase
Neurological Disease
2-亚氨基生物素盐酸盐
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS ,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
HY-108044
Cathepsin
SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-106934
HY-102064
HY-106934A
HY-10061B
AZD-3355 hydrochloride
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-12914
HY-131693
GAG
GABA Receptor
Neurological Disease
γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) 是一种不可逆的 GABA -转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100594
NF-κB
Cardiovascular Disease
EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD ) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞,降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
HY-103110
HY-122255
mGluR
Neurological Disease
LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[35 S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。
HY-144456
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO ) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
HY-12363
HY-150508
HY-P3883
HY-153095
GHSR
Metabolic Disease
PF-6870961 是 GHSR1a 的反向激动剂,Ki 值分别为 73.6 nM(人 GHSR)、239 nM(大鼠 GHSR)和 217 nM(狗 GHSR)。PF-6870961 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累,IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员,IC50 值为 1.10 nM。
HY-153095A
GHSR
Metabolic Disease
PF-6870961 hydrochloride 是 GHSR1a 的反向激动剂,Ki 值分别为 73.6 nM(人 GHSR)、239 nM(大鼠 GHSR)和 217 nM(狗 GHSR)。 PF-6870961 hydrochloride 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累,IC50 值为 300 nM。 PF-6870961 hydrochloride 还抑制组成型 GHSR1a β-arrestin 动员,IC50 值为 1.10 nM。
HY-106827
HY-160602
HY-10037
MK-591
FLAP
Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋
Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-18731
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-107422
PAT-1251; GB2064
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PAT-1251 是一种有效的,选择性的,可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2 ) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM;PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
HY-107422A
PAT-1251 hydrochloride; GB2064 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PAT-1251 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2 ) 抑制剂,对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM,同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强,IC50 值分别为 0.10,0.12 和 0.16 μM。PAT-1251 Hydrochloride 可用于多种纤维性疾病的研究。
HY-108467
Nahlsgen
Others
Cardiovascular Disease
GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (γ?glutamyl transpeptidase (GGT) ) 抑制剂,对人 GGT 的Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71,对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150±10 和 51±3 M-1 s-1 。在大鼠缺血再灌注损伤模型中,GGsTop 具有保护肝脏功能。
HY-111767
Adenosine Receptor
Inflammation/Immunology
BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor ) 拮抗剂,IC50 值为 59 nM。在细胞中,BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66,400,280 nM,对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM;对其选择性远高于 A1 ,A2A 和 A3 受体。
HY-19835
HY-101478
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
非诺班
Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-N0361
HY-110160
ABT-089 dihydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 激动剂,与 [3 H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
HY-129624A
Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate
PKC
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI ,PKC-βII ,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
HY-13863
Dyngo-4a
Dynamin
Neurological Disease
Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物,是一种改进的,低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂,针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (endocytosis ) 的 IC50 为 5.7 μM。
HY-P1163
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂,作为 ORL1 的内源性配体,在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂,竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂,作为 ORL1 的内源性配体,在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂,竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-103110A
HY-59201A
nAChR
5-HT Receptor
Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。
HY-10061A
AZD-3355 napadisylate
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-134884
PD-1/PD-L1-IN-8
PD-1/PD-L1
Cancer
INCB086550 是一种强效的口服小分子 PD-L1 抑制剂,其对人、食蟹猴和大鼠的 PD-L1 IC50 值分别为 3.1, 4.9 和 1.9 nM。INCB086550 促进细胞表面 PD-L1 二聚化,并诱导 PD-L1 进入高尔基囊泡,随后转运到细胞核。INCB086550 可用于多种癌症疾病的研究。
HY-18166
HY-103135
HY-105184
Cytochrome P450
Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-111313
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2 ) 受体拮抗剂,pKi 分别为 8.49、7.99 ,和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
HY-109509
HY-148259
Others
Cancer
SF-1 antagonist-1 (compound 11) 是 SF-1 的拮抗剂。SF-1 antagonist-1 影响 SF-1 的转录活性,EC50 值 <200 nM。SF-1 antagonist-1 抑制大鼠间质肿瘤细胞的增殖。SF-1 antagonist-1 可用于癌症的研究。
HY-14165A
(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031
Leukotriene Receptor
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
HY-153968
Xanthine Oxidase
URAT1
Metabolic Disease
URAT 1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT 1 (IC50 =~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50 =1.01μM) 的双重抑制剂。URAT 1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT 1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
HY-19651B
TAK-147 fumarat e
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) fumarat e 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil fumarat e 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil fumarat e 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarat e 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-14605S
(R)-AGN1135-13 C3 mesylate; TVP1012-13 C3 mesylate
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲磺酸雷沙吉兰-13 C3
Rasagiline-13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂,对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-125641
HY-19651A
TAK-147
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-16079
Androgen Receptor
Cancer
AZD3514 是一种具有口服活性的,选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的,以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量,其 pIC50 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。
HY-B0190
HY-B0190A
HY-B0190B
HY-B0358A
HY-N0568
HY-N1964
Gibberellin A3
Others
Others
赤霉素
Gibberellic Acid 由真菌 Gibberella fujikuroi 命名而来。Gibberellic Acid 调节植物发育和生长的过程,包括种子发育和发芽,茎和根的生长,细胞分裂和开花时间。Gibberellic Acid 还提高植物应对多种环境胁迫带来的生长压力,如冷胁迫、干旱胁迫、重金属胁迫等等。Gibberellic Acid 还会引起大鼠内环境的脂质过氧化增加和抗氧化防御系统波动。
HY-145814
HSP
Fungal
Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
HY-151392
HY-120596
PPAR
Neurological Disease
PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特,可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
HY-B0358
HY-N1964R
Gibberellin A3 (Standard)
Others
Others
赤霉素 (标准品)
Gibberellic acid (Standard) 是 Gibberellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gibberellic Acid 由真菌 Gibberella fujikuroi 命名而来。Gibberellic Acid 调节植物发育和生长的过程,包括种子发育和发芽,茎和根的生长,细胞分裂和开花时间。Gibberellic Acid 还提高植物应对多种环境胁迫带来的生长压力,如冷胁迫、干旱胁迫、重金属胁迫等等。Gibberellic Acid 还会引起大鼠内环境的脂质过氧化增加和抗氧化防御系统波动。
HY-B0358AS
HY-10456
HY-14336A
SB 271046A
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠、猪和人的 pKi 分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性 (EC50 =0.16 μM)。
HY-B0573
HY-14483
Ro-4
P2X Receptor
Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体 拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0,抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
HY-10792
SR-46349
5-HT Receptor
Neurological Disease
依利色林
Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,在大鼠皮层膜中,IC50 值为 5.8 nM,同时对 5-HT2 receptor 的 Kd 值为 1.14 nM。Eplivanserin 对 5-HT2A 的选择性比对 5-HT2B 和 5-HT2C 高 20 倍以上。
HY-B0573B
HY-P1163A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-135482
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor agent 2 TFA 是一种有效的高亲和力 GABAA 受体拮抗剂,IC50 为 24 nM (表达人 α1β2γ2 GABAA 的 tsA201 细胞),Ki 为 28 nM (大鼠 GABAA 受体)。GABAA receptor agent 2 TFA 对四种人类 GABA 转运蛋白 (hGAT-1,hBGT-1,hGAT-2 和 hGAT-3) 无效。
HY-107678
WAY-317538
nAChR
Neurological Disease
SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K>i =260 nM),并在功能性 Ca2+ 通量研究 (EC50 =1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。
HY-110207
HY-142295
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-P3354
iGluR
Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-120516
PAI-1
Cardiovascular Disease
CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50 =30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活,并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50 =19、22 和 18 nM)。
HY-142295A
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-146012
HIV
Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体,与口服母体活性分子相比,将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍,C24 高 67 倍[1] 。
HY-146242
EAAT
ASCT
Cancer
SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR
Parasite
Infection
Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors )的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-101986A
AR-H 053591 hydrochloride
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂,对大鼠 [125 I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
HY-111032
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
阿利沙坦酯
Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1 ) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官,防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中,靶向肝脏器官而显示出毒性。
HY-N3716
Aldose Reductase
COX
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-156618
ABSK011
FGFR
Cancer
Irpagrat inib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,靶向 FGFR4 (IC50<10 nM)。Irpagrat inib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagrat inib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量,在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。
HY-10932
Ro 13-5057
nAChR
iGluR
Neurological Disease
茴拉西坦
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
HY-14933
ERB-041
Estrogen Receptor/ERR
Wnt
Apoptosis
Cancer
普林贝瑞
Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-12119
HY-P0262
HY-N3807
HY-12119A
HY-19411
nAChR
Neurological Disease
SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki =22 nM;IC50 =30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki =14 nM;IC50 =18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递,Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
HY-11052A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Trap-101 hydrochloride 是一种有效的,选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ,对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35 S 结合到 CHOhNOP ,NOP、μ-,κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷,可用于神经系统疾病的研究。
HY-107732
HY-107479
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
(R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力,选择性,透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor ) 拮抗剂,对人,大鼠和小鼠 Y2 受体的 pIC50 分别为 8.07、8.22 和 8.21。 (R)-JNJ-31020028 与人类Y1,Y4 和 Y5 受体相比,显示出大于 100 倍的选择性。(R)-JNJ-31020028 具有抗抑郁样作用。
HY-110129
SR-46349 hemifumarat e; SR 46349B
5-HT Receptor
Neurological Disease
富马酸依利色林
Eplivanserin (SR-46349) hemifumarat e 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,在大鼠皮层膜中,IC50 值为 5.8 nM,同时对 5-HT2 receptor 的 Kd 值为 1.14 nM。Eplivanserin hemifumarat e 对 5-HT2A 的选择性比对 5-HT2B 和 5-HT2C 高 20 倍以上。
HY-116749
BBSKE
TrxR
Cancer
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
HY-103552
mGluR
Neurological Disease
LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[35 S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。
HY-120124
SUVN-G3031
Histamine Receptor
Neurological Disease
Samelisant (SUVN-G3031) 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant 对人类 (hH3R; Ki =8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki =9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。 Samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。
HY-146410
Angiotensin Receptor
Others
AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力,其 Ki 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。
HY-144827
HY-117133
SF0166
Integrin
Metabolic Disease
Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 αv β3 拮抗剂,对于 αv β3 ,αv β6 ,和 αv β8 的 IC50 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附,IC50 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。是是
HY-137307
(22S)-Hydroxycholesterol
Others
Inflammation/Immunology
22(S)-羟基胆固醇
Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol ((22S)-Hydroxycholesterol) 是一种口服有效的兹醇,对人前核细胞白血病细胞无明显细胞毒性,氧化和/或炎症作用。Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 在大鼠模型中会抑制体重增加,增加血清中三酰甘油 (TAG) 水平。
HY-106481
GPR35
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物,是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂,抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂,可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-106961A
(Z)-ONO-AP 500-02
Others
Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-123639
N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性,可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
HY-P1098B
IKK
Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
HY-12119B
NO Synthase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS ) (Kd =40 nM) 和大鼠 (iNOS ) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS ) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
HY-111283
(+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76
Dopamine Receptor
Neurological Disease
AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor ) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转,而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用,且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
HY-162166
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂,可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元(表达天然香草素受体)中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM),并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-B0130A
HY-P99171
HY-B0130AS
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-14571
ER68203-00
Molecular Glues
Integrin
Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2 ) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-16276
LCI699
Mineralocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
奥西卓司他
Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-111191
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
ONO-2952 是一种有效的,选择性的,口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO ) 拮抗剂,对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体,转运蛋白,离子通道和酶相比,ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用,并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。
HY-107691
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-N1942
HY-107625A
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1 ) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
HY-12765
E-3174; EXP-3174
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-B0822
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-19996
HY-107625
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的,高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1 ) 拮抗剂,其 (Ki = 2.2 nM, Kd =530 pM),它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
HY-N0930B
AMPK
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK 。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus ) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
HY-108611
Arachidonyl trifluoromethyl ketone
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
HY-19651
TAK-147 free base
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50 =51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
HY-146478
HY-121166
(S)-Betaxolol
Adrenergic Receptor
Others
Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂,对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP(眼内压)。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。
HY-16276A
LCI699 phosphate
Mineralocorticoid Receptor
Cancer
Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-100978
DL-Hexanoylcarnitine chloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物,能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中,Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中,Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。
HY-N0361S
Isotope-Labeled Compounds
Others
二氢辣椒碱-d3
Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素,是一种有效的选择性 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道 1)激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF 、Bax 和 Caspase-3 表达,并增加 Bcl-2 、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
HY-15791
FK-3657
Bradykinin Receptor
Inflammation/Immunology
FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体 拮抗剂 (IC50 : 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50 : 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50 : 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
HY-19858
iGluR
Neurological Disease
LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流,IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5 、GLUK2 /GLUK5 或 GLUK5 /GLUK6 受体的 HEK293 细胞中,LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
HY-106281A
PPD 10558 hemicalcium
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
HY-163120
Myosin
Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
HY-113040A
17(R),18(S)-EETeTr
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 是二十碳五烯酸 (HY-B0660) 的细胞色素 P450 环氧化酶代谢物。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid具有负变时作用,可保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca2+ 超载。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 具有抗心律失常药物研究的潜力。
HY-162347
Sodium Channel
Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂,可显著抑制 Verat ridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流;减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为,具有镇痛活性。
HY-15113A
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Neurological Disease
Cancer
Y-29794 tosylate 是口服有效的非肽脯氨酰内肽酶 (PPCE ) 选择性抑制剂,IC50 为 3 nM, Ki 为 0.95 nM。Y-29794 tosylate 增强促甲状腺激素释放激素 (TRH) 对大鼠海马体内 ACh 释放的作用,具有神经保护潜力。Y-29794 tosylate 通过抑制 IRS1-AKT-mTORC1 通路表现出抗癌活性。Y-29794 tosylate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-100743
HY-P3678
HY-13866
Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate
PKC
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Cancer
Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂,抑制 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,也可抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β,IC50 为3,8,15,38 nM。
HY-13866A
Bisindolylmaleimide IX
PKC
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂,对 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β (IC50 ,3,8,15,38 nM), 对 MKK3,MKK4,MKK6 和 MKK7 无作用。
HY-B1119
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Cancer
三氯生
Triclosan 是一种广谱抗菌剂 ,可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V),IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
HY-100769
YL0919
5-HT Receptor
Neurological Disease
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki =0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3 H]-5-HT 有抑制作用,IC50 s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。
HY-100588
mGluR
Neurological Disease
VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM )。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
HY-103286
Bombesin Receptor
Cancer
PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂,能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性,Ki 值分别为 0.17 nM,1 nM 和 0.66 nM,16 nM;PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂,在 HL-60 细胞中,EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
HY-106993
GT-2331
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于histamine H3 receptor ,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki 为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
HY-14850
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-B0573BS
HY-100588A
mGluR
Neurological Disease
VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM )。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
HY-101249
HY-118152
5-HT Receptor
Neurological Disease
Org-12962 是选择性,具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂,pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用,pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
HY-14330
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-103409
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-B0573S
HY-P1210
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-130344
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-106993A
GT-2331 maleate
Histamine Receptor
Neurological Disease
Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于 histamine H3 receptor ,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki 为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
HY-122608
SUVN-G3031 free base
Histamine Receptor
Neurological Disease
Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant free base 对人类 (hH3R; Ki =8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki =9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。Samelisant free base 可用于研究睡眠相关疾病。
HY-100449
HY-40136S
HY-101393A
(±)-CGP 12177 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1 - 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。
HY-P5850
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂,对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC50 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。
HY-106827S1
HY-10341D
HA-1077 mesylate; AT-877 mesylate
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
Cancer
法舒地尔甲磺酸盐
Fasudil (HA-1077; AT877) mesylate 是一种非特异性的、口服有效的 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil mesylate 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil mesylate 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-19995
GSK 137647
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4 ),对于人、小鼠和大鼠的 FFA4,其 pEC50 值分别为 6.3、6.2 和 6.1,对于FFA1、FFA2 和 FFA3,pEC50 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。
HY-B0847S
Fungal
Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0573S1
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸普萘洛尔 d7
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-117427
Others
Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
HY-109139
NIR178; PBF509
Adenosine Receptor
Neurological Disease
Cancer
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor ) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应,KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍,包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时,Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
HY-18071
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂,在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍,对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力,在大鼠和犬体内良好的药代动力学,在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
HY-14994
Protease Activated Receptor (PAR)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1 ) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
HY-P1210A
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) TFA 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) TFA 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-14604
SR57746A; SR57746 hydrochloride
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50 =3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50 =0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
HY-P2161A
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。
TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-107428
MMP
Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2 ,MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50 =4,7,8 nM),对 MMP-1 ,-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50 =6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
HY-18071A
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂,在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍,对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力,在大鼠和犬体内良好的药代动力学,在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
HY-103412
Dopamine Receptor
Sigma Receptor
Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 -like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1 ,D5 ,D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
HY-14993
HY-B0847S1
Fungal
Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d3 (nitrat e) 是 Propiconazole nitrat e 的氘代物。Propiconazole nitrat e是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrat e抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrat e 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-W324243
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-9 (化合物 c4a) 是一种有效的 11β-HSD1 抑制剂,对人源和鼠源 11β-HSD1 的 IC50 值分别为 0.48 和 1.3 µM。11β-HSD1-IN-9 与大鼠 11β-HSD1 有竞争性的相互作用。11β-HSD1-IN-19 可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究。
HY-P5189A
Endogenous Metabolite
Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物,是一种生长激素释放肽。GHRP-1,或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放,增加 [Ca2+]i 水平,但不影响 cAMP 水平。
HY-107513
mGluR
Neurological Disease
Cancer
BAY 36-7620 是有效的,非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC50 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。
HY-19210
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET ) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压,防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性,并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
HY-149770
Cytochrome P450
Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50 s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
HY-14280
COMT
Neurological Disease
Cancer
恩他卡朋
Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-14280A
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋钠盐
Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-101016
Cytochrome P450
Apoptosis
Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase ) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50 <100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12765S1
Isotope-Labeled Compounds
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
氯沙坦羧酸-d4
Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-107664
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT ) 拮抗剂,在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性,可用于精神疾病的研究。
HY-107664A
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT ) 拮抗剂,在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性,可用于精神疾病的研究。
HY-155517
NOD-like Receptor (NLR)
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis )。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
HY-13803
EPZ-6438; E-7438
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5 ± 0.5 nM。Tazemetostat 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。 Tazemetostat 特异性诱导 SMARCB1 缺失的 MRT 细胞凋亡和分化。
HY-B0822R
GABA Receptor
Cytochrome P450
Apoptosis
Neurological Disease
氟虫腈 (标准品)
Fipronil (Standard) 是 Fipronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fipronil 是一种广谱杀虫剂,对鳞翅目物种以及蓟马、蝗虫、蚂蚁、蟑螂、跳蚤和蜱虫有效。Fipronil 能选择性地抑制 GABA 受体,其对蟑螂和大鼠 GABA 受体的 IC50 值分别为 30 nM 和 1600 nM。谷氨酸门控氯离子通道 (GluCls ) 存在于蟑螂中,但不存在于哺乳动物中,对 Fipronil 的阻断作用非常敏感。Fipronil 还可诱导 HepG2 细胞凋亡以及促进人肝细胞中 CYP1A1 和 CYP3A4 mRNA 的表达。
HY-B0130
HY-A0168S
CVT-3146-d3
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
瑞加德松 d3
Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
HY-144790
HY-151562
HY-155051
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
Antiproliferat ive agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)。Antiproliferat ive agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferat ive agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferat ive agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferat ive agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率,T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
HY-14280S
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋 d10
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-108648
2-Methylthio-ADP trisodium
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
HY-136254
P2X Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
HY-Q40175
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性,其 IC50 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。
HY-146201
Phosphodiesterase (PDE)
Others
1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ,具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M)。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外,22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
11β-HSD
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-14280R
COMT
Neurological Disease
Cancer
恩他卡朋 (标准品)
Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-16677A
MDL72974A
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
盐酸莫非吉林
Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B ,酶激活不可逆的抑制剂,具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的抑制剂。
HY-N9480
SM-345431
Phospholipase
Bacterial
Infection
Cancer
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A 、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,semaphorin3A 和 FabI 的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
HY-100604
HY-155238
GABA Receptor
Neurological Disease
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
HY-149454
P2Y Receptor
Cancer
P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂,具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集,IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
HY-157959
(±)-Orphenadrine
iGluR
Cytochrome P450
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Cancer
Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂,还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H] MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用,导致 CAR 核易位,导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用,可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡,对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI),具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长,其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-10341
HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
HIV
Cancer
盐酸法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341A
HA-1077; AT877
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
PKA
PKC
Cancer
法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341B
HA-1077 hydrochloride semihydrat e; AT877 hydrochloride semihydrat e
ROCK
Calcium Channel
Autophagy
HIV
PKA
PKC
Cancer
盐酸法舒地尔
Fasudil (HA-1077; AT877) hydrochloride semihydrat e 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil hydrochloride semihydrat e 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil hydrochloride semihydrat e 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-10341C
HA-1077 dihydrochloride; AT-877 dihydrochloride
Calcium Channel
ROCK
PKA
PKC
Autophagy
HIV
Cancer
Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2 ,PKA ,PKC ,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中,JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM(人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应)。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-12764
HY-B0384
HY-100713
HY-151093
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-130502
Cholesterol beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-W013851
Chelators
EDTA-OH试剂
EDTA-OH 是一种螯合剂,可与钙、镁、铁、锌和铜等金属离子形成热力学稳定的螯合物。EDTA-OH 在重金属污染土壤中表现出植物修复能力。EDTA-OH 能够穿过脑血屏障。
HY-154831
N-Behenoyl-D-erythro-sphingosine; Cer d18:1/22:0
Drug Delivery
C22-Ceramide (Cer d18:1/22:0) 是一种内源性生物活性鞘脂。C22-Ceramide 降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
HY-NP010
HY-158223
CMCSMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖
Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖,具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶,在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后,能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5815A
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P2457
HY-P1133
rat galanin(2-29)
Peptides
Others
Galanin (2-29) (rat ) 抑制大鼠胰腺蛋白和 CCK-8 刺激的淀粉酶分泌。Galanin (2-29) (rat ) 是一种 GAL2R 激动剂 (Ki : 3.5 nM)。
HY-P5815
Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat )
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat ) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat ) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P3603
HY-P3534
Peptides
Cancer
EILDV (human, bovine, rat ) 是活性五肽的类似物。EILDV (human, bovine, rat ) 具有在人、牛、大鼠中保守的活性三肽氨基酸序列 LDV。EILDV (human, bovine, rat ) 可用于细胞粘附的研究。
HY-P1142
Apoptosis
Others
GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142A
Apoptosis
Others
GLP-2(rat ) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P5978
ANP 127-150 (rat )
Peptides
Cardiovascular Disease
Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat ),一种 24 个氨基酸的心房肽,是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat ) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat ) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。
HY-P1573
HY-P1090
HY-P5077
HY-P1913
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat ,一种 CGRP 受体 (CGRP receptors ) 激活剂,是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1065
HY-P1305
HY-106224
Hypocretin-1 (human, rat , mouse)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat , mouse) (Hypocretin-1 (human, rat , mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat , mouse) 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂,在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat , mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P1142S
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1573A
HY-P1090A
HY-P1142S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1913A
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA,一种 CGRP 受体 (CGRP receptors ) 激活剂,是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1764
Peptides
Neurological Disease
Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放,对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用,而对粒细胞则没有。
HY-P1305A
HY-P1065A
HY-P1349
HY-P1306
HY-106224A
Hypocretin-1 (human, rat , mouse) (TFA)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat , mouse) (Hypocretin-1 (human, rat , mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat , mouse) TFA 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂,在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat , mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P3691
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
CART (1-39), Human, Rat 是由 CART 肽的 1-39 个残基组成的神经肽。CART (1-39), Human, Rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子,与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (1-39), Human, Rat 抑制正常和饥饿诱导的摄食。CART (1-39), Human, Rat 可诱导焦虑和压力相关行为。
HY-P3692
HY-P2046
HY-P2279
HY-P2279A
HY-P3704
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat ) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat ) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat ) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat ) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P2416
HY-P1306A
HY-P4814
rat PAMP
Peptides
Others
Proadrenomedullin (1-20, rat ) (Rat PAMP) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1349A
HY-P1438A
Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide S(Rat ) TFA is a potent endogenous neuropeptide S receptor (NSPR) agonist (EC50 =3.2 nM). Neuropeptide S(Rat ) TFA increases locomotor activity and wakefulness in mice. Neuropeptide S(Rat ) TFA also reduces anxiety-like behavior in mice.
HY-P4904
HY-P1519
HY-P1519B
HY-P1473
Amylin (8-37) (mouse, rat )
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段,其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor , AMY ) 拮抗剂。
HY-P5065
HY-P1438
HY-P3040
Peptides
Others
PHI-27 (rat ) 是一种 27 个氨基酸的肽。PHI-27 (rat ) 用于寻找肽激素和其他活性肽。
HY-P2534
HY-P5130
Peptides
Cardiovascular Disease
Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。
HY-P1212
HY-P0203
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat ) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat ) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat ) 可用于癌症研究。
HY-P10289
NPW30, rat
Peptides
Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (rat ) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质,调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat ) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat ) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat , mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat , mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat , mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat , mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-P5388
Renin
Others
Renin inhibitor peptide,rat 是一种有生物活性的肽。(一种特定的大鼠肾素抑制剂。)
HY-P1197
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat ) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat ) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1766
HY-P10268
Peptides
Neurological Disease
Neuropeptide K, human, porcine, rat 在胆囊收缩,蛋白质外渗,低血压和支气管平滑肌痉挛等生理活动时表现出活性。Neuropeptide K, human, porcine, rat 在大脑中以高浓度存在,充当速激肽神经信使。
HY-P3574
HY-P0203A
HY-P1532
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P10041
Peptides
Metabolic Disease
Obestatin(11-23)mouse, rat 是一种多肽,参与调节能量平衡,抑制进食。Obestatin(11-23)mouse, rat 会导致啮齿动物的食物摄入量、体重和空肠收缩减少。
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat ) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat ) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1032F
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体,由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat ) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1845
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体 激活剂,增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P1197A
HY-P2472
26RFa (mouse, rat )
Peptides
Metabolic Disease
Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat ) (26RFa (mouse, rat )),RFamide 肽家族的成员,具有促食欲作用,是小鼠孤儿受体 GPR103 的同源配体,也命名为 SP9155 或 AQ27。
HY-P3767
HY-P1239
HY-P1845A
ERK
EGFR
Reactive Oxygen Species
Calcium Channel
Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+ ,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
HY-P4976
HY-P4796
Proglucagon (33-69)
Peptides
Metabolic Disease
Oxyntomodulin (human, mouse, rat ) (Proglucagon (33-69)) 是胰高血糖素前体的产物。Oxyntomodulin (human, mouse, rat ) 包含完整的胰高血糖素序列以及 C 端八肽,总共包含 37 个氨基酸。
HY-P2155
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代,使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-P1132A
HY-P1296
Urocortin (rat tus norvegicus); rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rat tus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P3684
CRFR
Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1067
HY-P1244
Secretin (rat )
GCGR
Neurological Disease
Secretin (33-59), rat 是由 27 个氨基酸组成的多肽,可以作用于分泌素 (secretin ) 受体,能够增强胰腺的碳酸盐、酶和钾离子的分泌。
HY-P1239A
HY-P3852
HY-P4015
HY-P1240
MOG (35-55)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1464
HY-P2277
HY-P4853
HY-P2155A
HY-P1240B
MOG (35-55) (acetate)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-W019878
HY-P5385
Peptides
Others
Renin substrat e, angiotensinogen (1-14), rat 是一种有生物活性的肽。(该肽源自大鼠血管紧张素原氨基酸残基 1-14。它是一种合成肾素底物。)
HY-P4672
GCGR
Metabolic Disease
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat , porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat , porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性,但其活性较低,这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。
HY-P3789
Peptides
Metabolic Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。
HY-P1323
HY-P0209
HY-P1240A
MOG (35-55) (TFA)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P2277A
HY-P1296A
Urocortin (rat tus norvegicus) (TFA); rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rat tus norvegicus) TFA) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1477
HY-P3075
HY-P3718
HY-P1238
Neuromedin U (rat ); rat neuromedin U-23
Peptides
Neurological Disease
Neuromedin U, rat 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,,通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能,包括能量平衡,应激反应和伤害感受。
HY-P4852
HY-P1244A
HY-P1572
HY-P1323A
HY-P1205
Melanin-concentrat ing hormone(human, mouse, rat )
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat ) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat ) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
HY-P1869
HY-P0198
HY-P10248
HY-P3060
HY-P3959
CRFR
Endocrinology
(Tyr0)-Urocortin, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 型 (CRF-R1 ) 和 2 型 (CRF-R2 ) 的高亲和力激动剂。抑制结合常数 (Ki) 为 1-2 nM。
HY-P1534
HY-P4689
HY-P1477A
HY-P1578
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat ) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat ) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P3117
Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
Adenylate Cyclase
Neurological Disease
PACAP (6-27) (human, ovine, rat ) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat ) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
HY-P1249
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat ) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor ) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat ) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
HY-P1032
HY-P4728
Peptides
Others
Intermedin (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4973
Peptides
Others
Calcitonin (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5009
Peptides
Others
Copeptin (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1238A
Neuromedin U (rat ) (TFA); rat neuromedin U-23 TFA
Peptides
Neurological Disease
Neuromedin U, rat TFA 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,,通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能,包括能量平衡,应激反应和伤害感受。
HY-P4680
HY-P1205A
Melanin-concentrat ing hormone(human, mouse, rat ) TFA
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat ) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat ) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
HY-P5060
HY-P4681
Peptides
Metabolic Disease
(Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat ) 是 ACTH 激素的片段。(Phe2,Nle4)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat ) 可以在 Tyr23 上用 I125 标记以产生放射性标记的配体。
HY-P1578A
HY-P5904
Caveolin-1 scaffolding domain peptide
c-Met/HGFR
Others
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat ) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat ) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases )。
HY-P1032S1
HY-P0204
HY-P0176
HY-P1249A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide SF (mouse,rat ) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor ) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat ) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
HY-P1524
HY-P1067A
HY-P4786
HY-P5442
Peptides
Others
MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)
HY-P4590
HY-P1388
HY-P3772
HY-P4805
HY-P1023
HY-P4701
Human PTHrP-(1-34)NH2
Peptides
Metabolic Disease
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat ) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat ) 诱导高钙血症,可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
HY-P0204A
HY-P5390A
Peptides
Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
HY-P5495
Peptides
Others
Uroguanylin-15 (Rat ) 是一种有生物活性的肽。(尿鸟苷素是一种利尿钠肽,是一种在消耗过量氯化钠时调节肾脏钠排泄的激素。尿鸟苷蛋白和鸟苷蛋白是激活肠道和肾脏中常见鸟苷酸环化酶信号分子的相关肽。从尿液和十二指肠中分离出尿鸟苷素,但在大鼠结肠的提取物中未检测到。)
HY-P4856
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat ) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P4829
Peptides
Others
pTH (1-84) (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4975
Peptides
Others
CART (61-102) (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4997
Peptides
Others
Tyr-Uroguanylin (mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4928
Peptides
Others
Biotinyl-Amylin (mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1236
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
Peptides
Cancer
GRF (1-29) amide (rat ) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P1388A
HY-P0176A
HY-P4857
HY-P4912
Peptides
Others
Big Endothelin-1 (rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1032S
HY-P3689
CGRP Receptor
Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-P3566
Peptides
Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat ) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat ) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备,用于生产与生物分子的结合物,并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
HY-P5448
Peptides
Others
MOG (92–106), mouse, rat 是一种有生物活性的肽。(这是来自小鼠/大鼠的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 的氨基酸 92 至 106 片段。患有 MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠会针对次级髓磷脂抗原产生广泛的 B 细胞反应性。尽管这种 MOG 肽仅诱导微弱的 T 细胞反应,但 MOG 诱导的自身免疫非常严重。该肽对 SJL 小鼠、DA 大鼠和恒河猴具有致脑炎作用。)
HY-P4941
Peptides
Others
Biotinyl-α-CGRP (mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1236A
HY-P4493
HY-P1817
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat 是一种含有38 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P4849
Peptides
Others
pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat ) 是甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽类似物。pTHrP 是甲状旁腺激素相关蛋白,参与骨形成的生理调节。
HY-P3774
HY-P4779
HY-P4782
HY-P4784
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat ) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P4687
Peptides
Others
(Ser(Ac)3)-Ghrelin (mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat ) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat ) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P4765
Peptides
Others
Neuropeptide Y-Lys(biotinyl) (free acid) (human, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P0220
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
HY-P4389
Peptides
Metabolic Disease
(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat , porcine) 是胰高血糖素的优化结构,第 28 位被天冬氨酸 (Asp) 取代,显着增加胰高血糖素在生理 pH 缓冲液中的水溶性,具有与胰高血糖素的活性相同。
HY-P3564
Peptides
Others
(D-Ser1)-ACTH (1-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat ) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 类似物。
HY-P4413
HY-P4456
HY-P2636
Prepro CCK Fragment V-9-M
Peptides
Metabolic Disease
Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat ) 是一种胆囊收缩素前体,可以在心、肺、肾以及胃肠道和大脑中表达。 胆囊收缩素是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽,也可作为神经递质。
HY-P4929
Peptides
Others
Biotinyl-(Gln1)-Orexin A (human, mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P0220A
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
HY-P5966
MOG (40-54)
Peptides
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat , Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位,与 H-2Db 相关。
HY-P4398
Peptides
Others
(Cys(Acm)6,12)-Orexin A (human, mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4714
Peptides
Others
(Tyr27)-α-CGRP (27-37) (canine, mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4798
Human PTHrP(107-111) amide
PTHR
Others
Osteostatin (1-5) amide (human, bovine, dog, horse, mouse, rabbit, rat ) (Human PTHrP (107-111) amide) 是一种 C 端甲状旁腺激素相关蛋白片段,能抑制骨吸收。
HY-P4801
Human PACAP(28-38)
Peptides
Others
PACAP-38 (28-38) (human, chicken, mouse, ovine, porcine, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5490
NPQ 53-70
Peptides
Others
Spexin-2 (53-70), human,mouse,rat (NPQ 53-70) 是一种有生物活性的肽。(这是 Spexin-2 (53-70),新型肽激素的非酰胺化版本,源自激素原 proNPQ,在哺乳动物物种中保守。它是心血管和肾功能的中枢调节剂。 Spexin-2 给予大鼠时,可降低心率并增加尿流量)
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat ) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-P0221
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (1-38), human, ovine, rat 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。
HY-P4606
Peptides
Others
(Ile5,Trp23,Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat ) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P0221A
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38 TFA
PACAP Receptor
Neurological Disease
PACAP (1-38), human, ovine, rat TFA 是一种含有 38 个氨基酸残基的神经肽。PACAP (1-38) 结合到 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2 ,IC50 分别为 4 nM,2 nM 和 1 nM。
HY-P0049
HY-P5521
HY-W539944
HY-P3679
Neuropeptide Y Receptor
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。
HY-P1428A
Neuropeptide Y Receptor
RFRP-1(human) TFA is a potent endogenous NPFF receptor agonist (EC50 values are 0.0011 and 29 nM for NPFF2 and NPFF1, respectively). Attenuates contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Reduces heart rat e, stroke volume, ejection fraction and cardiac output, and increases plasma prolactin levels in rat s.
HY-P0198A
HY-P4592
HY-P0079
HY-126785
Colorimetric Elastase Substrat e
Elastase
Others
Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrat e) 是胰腺弹性蛋白酶 的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat /Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat /Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
HY-P3857
HY-P4860
Akt
Metabolic Disease
Adropin (34-76)(人,小鼠,大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。Adropin 增加饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中胰岛素诱导的 Akt 磷酸化和 GLUT4 细胞表面表达。
HY-P3800
HY-P1424A
Potassium Channel
Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa 2.2 (SK2) channel blocker (Kd =3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa 2.2 over KCa 2.1, KCa 2.3, KCa 3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Peptides
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度([Ca2+ ]i sup>),并能增强胞外分泌。
HY-P4841
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P5802
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1949
HY-P1949A
HY-P1478
HY-103291
HY-P3219
HY-P4813
HY-P0175A
740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA
PI3K
Autophagy
Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P1866A
HY-P3057
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P1128A
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) TFA 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个 C 端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) TFA 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) TFA 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P1128
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Galanin (swine) 是一种神经肽,由 29 个氨基酸组成,含有一个C端酰胺化甘氨酸。在各种实验条件下,Galanin (swine) 在体内和体外抑制基础和刺激的胰岛素分泌。Galanin (swine) 是一种甘丙肽受体激动剂,在人 GAL1、大鼠 GAL1、人 GAL2、大鼠 GAL2、 GAL3 和大鼠 GAL3 的 pKi 分别为 9.63、9.49、9.02、8.98、8.01 和 8.14。
HY-P3217
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被镁离子增强。[Asp5]-Oxytocin 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P3217A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
[Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
HY-P4580
Proteasome
Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin,HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。
HY-P0246
HY-125432
HY-P0175
740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
PI3K
Autophagy
Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
HY-P1588
HY-P10237
Peptides
Others
Calcitonin chicken 是一种激素,可调节钙代谢。Calcitonin chicken 抑制新生大鼠破骨细胞的细胞运动和骨吸收。
HY-P0013
HY-P4195
Peptides
Metabolic Disease
[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27) 是 VIP1 的激动剂对人肠血管活性肽 1 (VIP 1), 大鼠肠血管活性肽 1 (VIP 1) 和大鼠肠血管活性肽 2 (VIP 2) 结合 IC50 值分别为 2 nM,1 nM 和 30000 nM。
HY-P3702
HY-P1276
HY-P3984
HY-100801A
Peptides
Others
DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸摄取抑制剂,可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸转运。
HY-P3677
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 是一种猪源性神经肽,其与大鼠/人源的同源性为 97.14%。Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 也是一种大鼠神经肽受体激动剂,其对大鼠 Y5 、Y2 和 Y1 受体的 EC50 值分别 1.2, 1.6 和 3.4 nM。Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 能诱导食物摄入量增加,可用于肥胖和饮食失调相关的研究。
HY-P3964
HY-P1276A
HY-P10061
Cathepsin
Cancer
Cathepsin K inhibitor 4 是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶 K 抑制剂,对人、大鼠、小鼠组织蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 13 nM、269 nM、296 nM。
HY-P3819
DSIP-P
Peptides
Neurological Disease
Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (DSIP-P) 是一种具有持久促进睡眠效应的多肽。Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide 诱导大鼠昼夜运动行为的改变。
HY-P3071
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv 1.3 通道 )。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus ) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
HY-P1944A
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat , mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat , mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P10151
HY-P1607
HY-P3169
CRFR
Inflammation/Immunology
α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 是 corticotropin releasing factor (CRF) 的拮抗剂。α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 能够降低体内血浆生长激素 (GH) 的水平。
HY-P3976
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-P5744
HY-P5743
HY-P1341
HY-P1129
HY-P5848
nAChR
Neurological Disease
αO-Conotoxin GeXIVA 是一种有效的 α9α10 nAChR 拮抗剂,对大鼠 α9α10 的 IC50 为 12 nM。αO-Conotoxin GeXIVA 在疼痛动物模型中表现出缓解疼痛作用。
HY-P1944
HY-P1010
HY-P5321
Peptides
Others
bFGF (119-126) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于 bFGF 的人、牛 (119-126)、小鼠、大鼠 (118-125) 和肝素结合生长因子 2 (118-125) 残基。它抑制 bFGF 受体的二聚化和激活。)
HY-P5744A
HY-P5743A
HY-P4766
Peptides
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张,IC50 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张,IC50 值为 27.6 nM。
HY-P1317
HY-P4012
HY-P5804
HY-P1770
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (16-31), human 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human 对大鼠全身血管具有升压活性,但对猫没有作用活性。
HY-P1010A
HY-P1298
HY-P1278
HY-P1278A
HY-P1317A
HY-P2706
HY-P5805
HY-P5788
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-P1770A
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (16-31), human TFA 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human TFA 对大鼠全身血管具有升压活性,但对猫没有作用活性。
HY-P3528
HY-P3498
ZP1846
GCGR
Others
Elsiglutide (ZP1846) 是一种 GLP-2 类似物和一种具有口服活性和选择性的 GLP-2 受体激动剂,能够增加细胞增殖,减少肠道细胞凋亡 (apoptosis )。Elsiglutide 改善了 Lapatinib (HY-50898) 诱导的大鼠腹泻症状。
HY-P1174
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
HY-P5180
HY-P5773
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents ) (IC50 约为 85 nM),同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
HY-P5179
HY-P1341A
HY-P1298A
HY-P0198B
HY-P5742
Peptides
Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
HY-P1214
HY-P3837
HY-P1091
HY-P1316
HY-P1316A
HY-P5742A
Peptides
Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
HY-103502
GABA Receptor
Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。
HY-P4195A
Peptides
Metabolic Disease
[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27) (acetate) 是 [K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27) (HY-P4195) 的醋酸盐形式。[K15,R16,L27]VIP(1-7)/GRF(8-27) (acetate) 是 VIP1 的激动剂对人肠血管活性肽 1 (VIP 1), 大鼠肠血管活性肽 1 (VIP 1) 和大鼠肠血管活性肽 2 (VIP 2) 结合 IC50 值分别为? 2 nM,1 nM 和 30000 nM。
HY-P1214A
HY-P3799
HY-103283
HY-12378
HY-W040705
N-Methylanthranilic acid
Drug Metabolite
Others
N-甲基蒽
2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物,是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到,具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平。
HY-108055
Peptides
Cardiovascular Disease
Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT ) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3),可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。
HY-P1091A
HY-P2026
Peptides
Cardiovascular Disease
A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi = 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [125 I]ANP,Ki 为0.65 nM。A71915 (pA2 = 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。
HY-119152
HY-P10046
HY-P1767
Peptides
Cardiovascular Disease
Prepro VIP (81-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽,对应其 81-122 残基氨基酸序列。肽组氨酸-缬氨酸 42 (PHV-42) 已被指定与 Prepro VIP (81-122) 完全对应,它可降低离体大鼠子宫自发收缩的力和频率。
HY-P5820
HY-P2813
HY-16707
Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome
Peptides
Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50 值为 49 µM,对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-P4052
ROS Kinase
Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽,具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动,减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。
HY-P3801
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-111615A
HY-P3355
iGluR
Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P5874
HY-P5782
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-148195
Peptides
Neurological Disease
NNZ 2591 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。NNZ 2591 具有口服活性并能穿过血脑屏障。NNZ 2591 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。NNZ 2591 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。
HY-P5770
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents ),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽,是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB),可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P3883
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1163
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂,作为 ORL1 的内源性配体,在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂,竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂,作为 ORL1 的内源性配体,在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂,竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1163A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P3354
iGluR
Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂,Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物,可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
HY-P0262
HY-107380A
A-42872 TFA
Peptides
Endocrinology
PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA (A-42872 TFA) 是一种修饰的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 肽,能增强与垂体促甲状腺素释放激素受体的结合,增加垂体促甲状腺素 (TSH) 释放的刺激。PGlu-3-methyl-His-Pro-NH2 TFA 在增强剂乙醇和桉叶碱下,通过大鼠皮肤的体外通透性增加。
HY-P5119
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照,Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5119A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照,Tat-peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5509
Peptides
Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要,其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-P1098B
IKK
Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P3678
HY-P1210
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P5118
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5850
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂,对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC50 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。
HY-P1210A
Melanocortin Receptor
Endocrinology
Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种来源于 POMC 片段 C 端的黑素皮质素肽。Lys-γ3-MSH(human) TFA 增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类固醇生成反应。Lys-γ3-MSH(human) TFA 是一种有效的脂解激活剂,表观 EC50 为 3.56 nM。Lys-γ3-MSH(human) TFA 可激活激素敏感脂肪酶 (HSL) 和紫苏脂素 A,导致脂解。
HY-P2161A
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM),具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物,对 KISS1R 具有激动作用,针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。
TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH,降低血浆 FSH、LH、睾酮水平,具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P5118A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5189A
Endogenous Metabolite
Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物,是一种生长激素释放肽。GHRP-1,或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2,它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放,增加 [Ca2+]i 水平,但不影响 cAMP 水平。
HY-137874
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂,抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体,能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖,从而降低体内血糖。
HY-K0214
MCE Protein G Agarose 以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein G,可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 或其片段。
HY-K1064
MCE 外泌体 CD63&TSG101 蛋白检测试剂盒可特异性检测外泌体标志蛋白 CD63 和 TSG101,进而对外泌体进行鉴定。本产品适用于人、大鼠、小鼠外泌体的鉴定。
Species:
Human (13)
Rat (611)
Mouse (15)
Tag:
KSI (1)
His (362)
SUMO (4)
Tag Free (85)
Avi (1)
Myc (7)
GST (5)
Fc (168)
Flag (1)
B2M (1)
Source:
HEK293 (436)
E. coli Cell-free (23)
CHO (13)
P. pastoris (21)
Sf9 insect cells (22)
E. coli (105)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P71924
HY-P73208
HY-P73934
HY-P74165
HY-P74345
HY-P74361
HY-P75543
HY-P76821
HY-P76822
HY-P76852
HY-P76963
HY-P7092Y
HY-P702264
HY-P702624
HY-P7091
HY-P7210
HY-P72158
HY-P72480
HY-P73561
HY-P73693
HY-P74219
HY-P74360
HY-P74598
HY-P74817
HY-P76538
HY-P77110
HY-P702449
HY-P702460
HY-P7301
HY-P7370
HY-P72138
HY-P72162
HY-P72572
HY-P73040
HY-P73892
HY-P74241
HY-P74331
HY-P74332
HY-P74519
HY-P74757
HY-P75244
HY-P75907
HY-P77801
HY-P700395
HY-P702462
HY-P702465
HY-P7095B
HY-P7107
HY-P7107A
HY-P7203
HY-P71897
HY-P72195
HY-P72826
HY-P73475
HY-P72942
HY-P73557
HY-P73620
HY-P73746
HY-P74209
HY-P75452
HY-P76276
HY-P77160
HY-P77173
HY-P77802
HY-P700493
HY-P702310
HY-P702802
HY-P7093A
HY-P7094
HY-P7006
HY-P71755
HY-P73441
HY-P72990
HY-P73088
HY-P73089
HY-P73101
HY-P73230
HY-P73271
HY-P73254
HY-P73558
HY-P73651
HY-P73715
HY-P74130
HY-P74273
HY-P74318
HY-P74364
HY-P74868
HY-P75466
HY-P75775
HY-P75776
HY-P76241
HY-P76827
HY-P77038
HY-P702463
HY-P7103A
HY-P7120
HY-P7252
HY-P7299
HY-P70311
HY-P72200
HY-P73454
HY-P73574
HY-P73575
HY-P74243
HY-P74244
HY-P74302
HY-P74303
HY-P74304
HY-P74362
HY-P74363
HY-P74829
HY-P74891
HY-P74892
HY-P75379
HY-P75401
HY-P75402
HY-P75403
HY-P76755
HY-P77079
HY-P77115
HY-P77378
HY-P77379
HY-P7006A
HY-P76827A
HY-P7139
HY-P70638
HY-P71446
HY-P71703
HY-P72104
HY-P72629
HY-P72632
HY-P73459
HY-P73460
HY-P73301
HY-P73385
HY-P73420
HY-P73592
HY-P73689
HY-P74226
HY-P74227
HY-P74309
HY-P74310
HY-P74474
HY-P74475
HY-P74556
HY-P74788
HY-P75261
HY-P75378
HY-P75449
HY-P75660
HY-P76169
HY-P76783
HY-P76784
HY-P77104
HY-P77174
HY-P77175
HY-P77476
HY-P700687
HY-P73574A
HY-P7006B
HY-P70311G
HY-P7097
HY-P7249
HY-P7449
HY-P70718
HY-P71564
HY-P72604
HY-P72924
HY-P72809
HY-P73114
HY-P73075
HY-P73589
HY-P73709
HY-P73720
HY-P73909
HY-P74215
HY-P74216
HY-P74410
HY-P74557
HY-P74864
HY-P74865
HY-P75158
HY-P75264
HY-P75329
HY-P75330
HY-P75388
HY-P76437
HY-P76689
HY-P76718
HY-P77323
HY-P700574
HY-P702349
HY-P7097A
HY-P7108
HY-P7141
HY-P70493
HY-P71571
HY-P72845
HY-P73043
HY-P73044
HY-P73191
HY-P73888
HY-P74172
HY-P74173
HY-P74276
HY-P74277
HY-P74280
HY-P74281
HY-P74367
HY-P74368
HY-P74483
HY-P74514
HY-P74735
HY-P74812
HY-P75375
HY-P75376
HY-P75618
HY-P75797
HY-P76213
HY-P76214
HY-P76562
HY-P76563
HY-P76757
HY-P76758
HY-P76912
HY-P77333
HY-P77334
HY-P700281
HY-P702254
HY-P74864A
HY-P76462A
HY-P7096
HY-P7244
HY-P71782
HY-P72626
HY-P73438
HY-P73019
HY-P73020
HY-P73340
HY-P73347
HY-P73348
HY-P73552
HY-P74202
HY-P74283
HY-P74284
HY-P74322
HY-P74337
HY-P74338
HY-P74402
HY-P74470
HY-P74774
HY-P75163
HY-P75190
HY-P75397
HY-P75619
HY-P75620
HY-P76204
HY-P76205
HY-P76299
HY-P77155
HY-P77335
HY-P77465
HY-P78625
HY-P700989
Fibroleukin; pT49; FGL2; fibrinogen-like 2
Rat
HEK293
FGL2是凝血级联中的关键酶,在凝血酶原向凝血酶的转化中起关键作用,反映了其对止血和凝血过程的重要贡献。在结构上,FGL2 形成以二硫键为特征的同源四聚体,这有助于其在凝血酶生成的复杂过程中的功能完整性和催化活性。FGL2 Protein, Rat (Biotinylated, HEK293, His-Avi, Flag) 是重组的 FGL2 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-Avi, N-His, N-Flag 标签。FGL2 Protein, Rat (Biotinylated, HEK293, His-Avi, Flag) 全长 235 个氨基酸,分子量为 45-55 kDa。
HY-P702218
HY-P702808
HY-P7191
HY-P7286
HY-P73481
HY-P73061
HY-P72837
HY-P73197
HY-P73705
HY-P73721
HY-P73722
HY-P73885
HY-P73905
HY-P74427
HY-P74513
HY-P74541
HY-P74542
HY-P74624
HY-P74782
HY-P74825
HY-P74826
HY-P75313
HY-P75314
HY-P75427
HY-P75639
HY-P75683
HY-P75771
HY-P75917
HY-P75918
HY-P75998
HY-P76074
HY-P76075
HY-P76122
HY-P76196
HY-P76197
HY-P76302
HY-P76303
HY-P76774
HY-P76847
HY-P77464
HY-P74402A
HY-P700649
HY-P73061A
HY-P71748
HY-P72534
HY-P72905
HY-P72929
HY-P72930
HY-P73336
HY-P73360
HY-P72820
HY-P73636
HY-P73655
HY-P73749
HY-P73894
HY-P74267
HY-P74320
HY-P74644
HY-P75253
HY-P75299
HY-P75300
HY-P75358
HY-P75591
HY-P75640
HY-P75658
HY-P75659
HY-P76195
HY-P76677
HY-P76983
HY-P77106
HY-P702464
HY-P75998A
HY-P702581
HY-P702809
HY-P7189
HY-P7269
HY-P71901
HY-P73615
HY-P73654
HY-P73835
HY-P73836
HY-P74508
HY-P74558
HY-P74801
HY-P74805
HY-P74806
HY-P75277
HY-P75297
HY-P75298
HY-P75390
HY-P75391
HY-P75486
HY-P75487
HY-P75538
HY-P75750
HY-P76269
HY-P76279
HY-P76462
HY-P76829
HY-P77266
HY-P77466
HY-P73894A
HY-P73749A
HY-P7117
HY-P71753
HY-P73187
HY-P73261
HY-P73853
HY-P73852
HY-P73854
HY-P73900
HY-P75337
HY-P75663
HY-P75664
HY-P75781
HY-P76072
HY-P76073
HY-P78616
HY-P73615A
HY-P700547
HY-P700560
HY-P71947A
HY-P7236
HY-P72217
HY-P72235
HY-P73021
HY-P73022
HY-P73036
HY-P73037
HY-P73097
HY-P73430
HY-P74142
HY-P74143
HY-P74295
HY-P74296
HY-P74602
HY-P75969
HY-P76374
HY-P76704
HY-P76705
HY-P76744
HY-P76745
HY-P76835
HY-P76836
HY-P77062
HY-P77063
HY-P79348
HY-P75781A
HY-P7261
HY-P7634
HY-P73546
HY-P74150
HY-P74156
HY-P74246
HY-P74660
HY-P74692
HY-P74895
HY-P74896
HY-P75430
HY-P75431
HY-P75699
HY-P75700
HY-P76375
HY-P76414
HY-P76569
HY-P76570
HY-P76721
HY-P77046
HY-P78624
HY-P72781
HY-P73492
HY-P72897
HY-P72955
HY-P73164
HY-P72815
HY-P72954
HY-P73602
HY-P74835
HY-P75483
HY-P75484
HY-P75661
HY-P75760
HY-P75761
HY-P76120
HY-P76226
HY-P76268
HY-P76312
HY-P76313
HY-P76638
HY-P76795
HY-P76796
HY-P76831
HY-P76943
HY-P700009
HY-P75760A
HY-P76943A
HY-P70664
HY-P70665
HY-P73305
HY-P73025
HY-P73048
HY-P73049
HY-P73224
HY-P73364
HY-P73365
HY-P73601
HY-P73876
HY-P74314
HY-P74315
HY-P75238
HY-P75239
HY-P75824
HY-P76771
HY-P76999
HY-P77000
HY-P77400
HY-P7225
HY-P7636
HY-P71772
HY-P71774
HY-P72971
HY-P73013
HY-P73014
HY-P74809
HY-P75295
HY-P75742
HY-P75743
HY-P76514
HY-P79222
HY-P73305A
HY-P702214
HY-P7152
HY-P71130
HY-P71726
HY-P71898
HY-P71899
HY-P73029
HY-P73030
HY-P73195
HY-P74797
HY-P75485
HY-P75621
HY-P76948
HY-P76949
HY-P702346
HY-P702437
HY-P7761
HY-P70438
HY-P73217
HY-P73370
HY-P73371
HY-P74398
HY-P76423
HY-P76424
HY-P77011
HY-P77012
HY-P77301
HY-P77332
HY-P75621A
HY-P71010
HY-P77001
HY-P77002
HY-P78364
HY-P78619
HY-P702252
HY-P74561
HY-P74562
HY-P76319
HY-P76320
HY-P76663
HY-P700727
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HY-P76788
HY-P702248
HY-P70697
HY-P71666
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HY-P71561
HY-P74821
HY-P75852
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HY-P77470
HY-P77471
HY-P79193
HY-P700573
HY-P700594
HY-P70077
HY-P70649
HY-P75833
HY-P75834
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HY-P71557
HY-P71925A
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HY-P72146
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HY-P70648
HY-P700159AF
HY-P700424
HY-P700578
HY-P70814
产品对比
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HY-P1142S
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142S1
GLP-2(rat ) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat ) (HY-P1142)。GLP-2(rat ) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat ) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat ) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1032S1
Angiotensin I-13 C5 ,15 N (human, mouse, rat ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat ) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-P1032S
Angiotensin I-13 C19 ,15 N3 (human, mouse, rat ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat ) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat ) 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-B0661AS
Tamsulosin-d5 (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。
HY-B0661AS1
Tamsulosin-d4 (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长 。
HY-B0031S1
Quetiapine-d4 (hemifumarat e) 是 Quetiapine hemifumarat e 的氘代物。Quetiapine hemifumarat e 是一种 5-HT 受体激动剂,也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-112499S
Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-112499S1
Menaquinone-7-13 C6 是一种 13 C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
HY-B0031S3
Quetiapine-d8 (hemifumarat e) 是 Quetiapine hemifumarat e 的氘代物。Quetiapine hemifumarat e 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarat e 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarat e 对人 D2 ,HT1A ,5-HT2A ,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
HY-N7819S
Pristane-d40 是 Pristane 的氘代物。 Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油,在许多植物、各种海洋生物中少量发现,是矿物油中最活跃的成分。Pristane 是一种非抗原性佐剂,可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。
HY-B0076S
Bisoprolol-d7 (hemifumarat e) 是 Bisoprolol hemifumarat e 的氘代物。Bisoprolol hemifumarat e 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor ) 阻断剂。
HY-B0817S
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂,会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 ),其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点:大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-B0841S
Acephate-d3 是 Acephate 的氘代物。Acephate 是一种能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 对大鼠 AChE 的抑制作用较弱,但能有效抑制蟑螂的 AChE b>。
HY-B1151S
Climbazole-d4 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
HY-B1334AS
Perhexiline-d11 (maleate) 是 Perhexiline maleate 的氘代物。Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1 ) 抑制剂,对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。
HY-113161S
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-B1486S
Oxprenolol-d7 (hydrochloride) 是 Oxprenolol hydrochloride 的氘代物。Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR ) 拮抗剂,Ki 为 7.10 nM。
HY-B0822S1
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrat e) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
HY-B1486AS
Oxprenolol-d7 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR ) 拮抗剂,Ki 为 7.10 nM。
HY-W040790S
2,6-Dimethylpyrazine-d6 是氘代标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Beauvericin 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 活性,IC50 为 3 μM。
HY-17420AS
Cyclophosphamide-d8 (hydrat e) 是 Cyclophosphamide hydrat e 的氘代物。Cyclophosphamide hydrat e 是一种合成的 DNA Alkylator ,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
HY-13632S
Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-13632S2
Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-13632S1
Exemestane-13 C3 是一种 13 C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-12142S
rac-Vofopitant-d3 (rac-GR 205171-d3 ) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,对人类、大鼠和雪貂的 NK1 受体的 pKi 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
HY-W711733
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
HY-14806S1
Teneligliptin-d4 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用,其 IC50 s,约 1 nM。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-117743S
Eprosartan-d3 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-13632S5
Exemestane-13 C,d2 是 13 C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性,不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂,对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
HY-117743S1
Eprosartan-d6 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
HY-14605S
Rasagiline-13 C3 ((R)-AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 ) mesylate 是 13 C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (MAO )抑制剂,对大鼠脑 MAO B 和 A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-B0358AS
Flunarizine-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+ /Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性,以及外周血管扩张作用。
HY-B0130AS
Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂,调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-N0361S
Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素,是一种有效的选择性 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道 1)激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF 、Bax 和 Caspase-3 表达,并增加 Bcl-2 、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
HY-B0573BS
Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B0573S
Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-40136S
cis-4-Hydroxy-L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline,一种脯氨酸类似物,是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0573S1
Propranolol-d7 (ring-d7 ) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3 H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrat e) 是 Propiconazole nitrat e 的氘代物。Propiconazole nitrat e是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrat e抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrat e 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-12765S1
Losartan carboxylic acid-d4 (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
HY-A0168S
Regadenoson-d3 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
HY-14280S
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80484
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin
WB, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse
alpha smooth muscle ActinAntibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80955
Human,Mouse,Monkey,Goat,Hamster,rat ,ChlamydomonasReinhardtii
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Monkey, Goat, Hamster, Rat, Chlamydomonas Reinhardtii
beta Tubulin Antibody (YA839) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 50-55 kDa, targeting to Tubulin beta chain (TUBB). It can be used for WB,ICC/IF assays in the background of Human, Mouse, Monkey, Goat, Hamster, Rat, Chlamydomonas Reinhardtii .
HY-P82885
DD5; EDD; EDD1; hHYD; HYD; rat 100; Ubiquitin protein ligase; UBR5
WB
Human, Mouse
HY-P81120
ESTM 46; FLJ 21841; FLJ21841; Intermediate filament protein; Nbla00170; Nes; NEST_rat ; Nestin.
ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF
Human, Mouse, Rat,
Nestin Antibody is an unconjugated, approximately 209 kDa, rabbit-derived, anti-Nestin polyclonal antibody. Nestin Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P81675
ASY; Foocen; NI220/250; NOGO; NOGOC; NSP; rat N; RTN X; Rtn4; RTN4-A; RTN4-B1; RTN4-B2; RTN4-C; Vp20
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P81190
p-PERK(Thr980); PERK(Phospho Thr980); PERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Rabbit)
Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
HY-P81132
CD90 / Thy1; CD7; CD90 antigen; CDw90; FLJ33325; MGC128895; T25; Theta antigen; Thy-1; Thy 1; Thy 1 cell surface antigen; Thy-1 membrane glycoprotein; Thy 1 membrane glycoprotein precursor; Thy 1.2; Thy-1 T-cell antigen; Thy1 antigen; Thy1 T cell antigen; Thy1.1; Thy1.2; Thymus cell antigen 1, theta; THY1_rat ; THY1_HUMAN.
WB; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Horse, Sheep)
CD90/Thy-1 Antibody is an unconjugated, approximately 12 kDa, rabbit-derived, anti-CD90/Thy-1 polyclonal antibody. CD90/Thy-1 Antibody can be used for: WB, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, horse, sheep background without labeling.
HY-P81184
Activation B7-1 antigen; B lymphocyte activation antigen B7; B7; B7-1; B7-1 antigen; BB1; CD28 antigen ligand 1; CD28LG; CD28LG1; CD80; CD80 antigen (CD28 antigen ligand 1, B7-1 antigen); CD80 antigen; CD80 molecule; CD80_HUMAN; Costimulatory factor CD80; costimulatory molecule variant IgV-CD80; CTLA-4 counter-receptor B7.1; LAB7; T-lymphocyte activation antigen CD80; CD80_rat .
WB, IHC-P, Flow-Cyt, ICC
Human, Mouse (predicted: Rat)
CD80 Antibody is an unconjugated, approximately 30 kDa, mouse-derived, anti-CD80 monoclonal antibody. CD80 Antibody can be used for: WB, IHC-P,FC ICC expriments in mouse,human, and predicted: rat background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131693A
GAG hydrochloride
炔烃
γ-Acetylenic GABA (GAG) hydrochloride 是一种不可逆的 GABA -转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA hydrochloride 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605
(R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate
炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-14605A
(R)-AGN1135; TVP1012
炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101016
炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase ) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50 <100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131693
GAG
炔烃
γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) 是一种不可逆的 GABA -转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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